تاریخچه DNA و کاربرد

دسته بندی :فلسفه و علم 737

DNA

تعریف

DNA یک مولکول پیچیده و با زنجیره بلند است که شامل طرح ژنتیکی برای ساخت و نگهداری همه موجودات زنده است. DNA که تقریباً در همه سلول ها یافت می شود، حاوی دستورالعمل های لازم برای ایجاد پروتئین ها، مولکول های خاص ضروری برای رشد و عملکرد بدن است. همچنین اطلاعات ارثی را بین نسل ها منتقل می کند.

این ویال حاوی تعدادی از اولین DNA فریدریش میشر است که از اسپرم ماهی قزل آلا جدا شده است. این دانشگاه در اختیار دانشگاه توربینگن آلمان است. اعتبار: آلفونز رنز.

اهمیت

DNA به دلیل این واقعیت که نه تنها طرح اولیه زندگی را فراهم می کند، در بیوتکنولوژی و پزشکی مرکزی است، بلکه یک عامل تعیین کننده اساسی برای نحوه عملکرد بدن و روند بیماری است. درک ساختار و عملکرد DNA به انقلابی در بررسی مسیرهای بیماری، ارزیابی استعداد ژنتیکی افراد به بیماری‌های خاص، تشخیص اختلالات ژنتیکی و فرموله کردن داروهای جدید کمک کرده است. همچنین برای شناسایی عوامل بیماری زا بسیار مهم است.

جدای از کاربردهای پزشکی آن، این واقعیت که DNA برای هر فرد منحصر به فرد است، آن را به یک ابزار پزشکی قانونی حیاتی برای شناسایی مجرمان، بقایای یک فرد گمشده و تعیین والدین بیولوژیکی یک کودک تبدیل می کند. در کشاورزی نیز از DNA برای کمک به بهبود حیوانات و گیاهان استفاده می شود.

کشف

کشف DNA به سال ۱۸۶۹ بازمی‌گردد، زمانی که فردریش میشر، پزشک و زیست‌شناس سوئیسی، شروع به بررسی لکوسیت‌ها، نوعی گلبول سفید کرد که از چرک جمع‌آوری شده روی باندهای جراحی تازه استخراج شده بود. او این کار را در حین کار در آزمایشگاه فلیکس هوپ سیلر در توبینگن آلمان به عنوان بخشی از پروژه تعیین بلوک های شیمیایی سلول ها انجام داد. او با نگاهی از طریق میکروسکوپ مشاهده کرد که هرگاه اسیدی اضافه می‌کرد، ماده‌ای از محلول سلول‌ها جدا می‌شود و پس از افزودن قلیایی دوباره حل می‌شود. این ترکیب هیچ شباهتی به هیچ پروتئین شناخته شده ای نداشت. میشر با اعتقاد به منشأ این ماده از هسته سلول، آن را “نوکلئین” نامید. در تحقیقات بیشتر، او کشف کرد که نوکلئین در بسیاری از بافت های دیگر وجود دارد. در حالی که تنها ابزار و روش های ساده را در اختیار دارید، در سال ۱۸۷۴ میشر به بررسی نقش ژنتیکی نوکلئین نزدیک شده بود. با این حال، او فاقد مهارت های ارتباطی کافی بود تا اهمیت آنچه را که یافته بود به جهان علمی بزرگتر منتقل کند.

در سال ۱۸۸۱ آلبرشت کوسل، بیوشیمیدان آلمانی، ترکیب میشر را بر اساس این واقعیت که او آن را به عنوان یک اسید نوکلئیک کشف کرده بود، نام ترکیب اسید دئوکسی ریبونوکلئیک (DNA) را تغییر داد. پس از آن، او شروع به کار بر روی ترکیب شیمیایی آن کرد. او در سال ۱۹۰۱ تشخیص داد که از پنج پایه نیتروژن تشکیل شده است: آدنین (A)، سیتوزین (C)، گوانین (G)، تیمین (T) و اوراسیل (U).

برای چندین دهه DNA چندان مورد مطالعه قرار نگرفت زیرا تصور می شد که یک ماده بی اثر است که به دلیل ساختار ساده اش قادر به حمل مواد ژنتیکی نیست. در عوض تصور می شد پروتئین ها حامل مواد ژنتیکی هستند. این تا حدی به این دلیل بود که آنها ساختار پیچیده تری داشتند و از ۲۰ اسید آمینه مختلف تشکیل شده بودند.

تا اواسط قرن بیستم بود که نگرش نسبت به DNA شروع به تغییر کرد. این کار توسط اسوالد اوری در موسسه راکفلر در نیویورک انجام شد. از اوایل دهه ۱۹۳۰، اوری شروع به بررسی این موضوع کرد که چگونه نوعی از باکتری های غیر عفونی مرتبط با ذات الریه می توانند به اشکال خطرناک بدخیم تبدیل شوند، اگر با سلول های مرده سویه بدخیم مخلوط شوند و این ویژگی را به فرزندان خود منتقل کنند. این پدیده برای اولین بار توسط فرد گریفیث، یک پزشک بریتانیایی، در سال ۱۹۲۸ مشاهده شد. در سال ۱۹۴۴ اوری با کمک همکارانش کالین مک‌لئود و مکلین مک کارتی نشان داد که تغییر شکل باکتری به یک ماده سفید رشته‌ای – DNA مرتبط است. اگرچه در آن زمان به طور جهانی پذیرفته نشد، یافته اوری به ایجاد علاقه جدیدی به DNA کمک کرد. چند سال دیگر طول می کشد تا سرانجام دانشمندان بپذیرند که این DNA است و نه پروتئین ها که DNA را حمل می کند. سرانجام پس از آزمایش‌هایی که آلفرد هرشی و مارتا هرشی در Cold Spring Harbor در سال ۱۹۵۲ انجام دادند، موافقت شد.

در دهه ۱۹۵۰ تعدادی از محققان شروع به بررسی ساختار DNA کردند به این امید که این کار نشان دهد که مولکول چگونه کار می کند. ساختار آن سرانجام در سال ۱۹۵۳ با تلاش های ترکیبی بیوفیزیکدانان روزالیند فرانکلین و موریس ویلکینز، مستقر در کالج کینگ لندن، و فرانسیس کریک و جیمز واتسون مستقر در آزمایشگاه کاوندیش، دانشگاه کمبریج، رونمایی شد. کار آنها مشخص کرد که DNA یک مولکول خطی بلند است که از دو رشته در یک پیکربندی مارپیچی تشکیل شده است که بعداً به نام “مارپیچ دوگانه” شناخته شد. هر رشته از چهار نوکلئوتید مکمل، زیر واحدهای شیمیایی تشکیل شده بود: آدنین (A)، سیتوزین (C)، گوانین (G) و تیمین (T). دو رشته در جهت مخالف قرار گرفتند به طوری که آدنین همیشه به تیمین ها (AT) و سیتوزین ها با گوانین ها (CG) متصل شدند.

کاربرد

تجزیه و تحلیل DNA برای درک مکانیسم‌های بیولوژیکی زندگی و بیماری‌هایی که وقتی این فرآیند اشتباه پیش می‌آیند، حیاتی است. بسیاری از برنامه های کاربردی مختلف برای درک این فرآیند توسعه یافته اند. امروزه دانشمندان می توانند مولکول را از طریق طیف وسیعی از تکنیک ها، از جمله توالی یابی DNA که به بررسی ساختار آن کمک می کند، از طریق PCR، که به سرعت مقادیر بسیار کمی از DNA را به میلیاردها نسخه تقویت می کند، تجزیه و تحلیل کنند. چنین تکنیک‌هایی زیربنای تمام آزمایش‌هایی هستند که امروزه انجام می‌شوند تا مثلاً یک جهش ژنتیکی را که باعث سرطان می‌شود شناسایی کنند یا برای تعیین اینکه آیا فرد حامل ژن یک بیماری ارثی است که می‌تواند به فرزندانش منتقل شود یا خیر. علاوه بر این، دانشمندان راه‌هایی برای دستکاری و ساخت اشکال جدیدی از DNA، که به عنوان DNA نوترکیب یا شبیه‌سازی ژن شناخته می‌شوند، یافته‌اند.

DNA: جدول زمانی رویدادهای کلیدی

تاریخ رویداد مردم مکان ها
۱۸۴۲ اولین مشاهده کروموزوم ها توسط گیاه شناس سوئیسی کارل فون ناگلی ناگلی
۱۳ اوت ۱۸۴۴ یوهان فردریش میشر در بازل سوئیس به دنیا آمد میشر دانشگاه توبینگن
۵ مارس ۱۸۴۶ ادوارد ون بندن در لوون بلژیک به دنیا آمد در ذیل دانشگاه لیژ
۱۸۶۴ – ۱۸۶۵ هسته حاوی ماده ژنتیکی است هرتویگ، فون کولیکر، استراسبورگر، وایزمن دانشگاه مونیخ، دانشگاه وورزبورگ، دانشگاه فرایبورگ
۱۸۶۹ کشف DNA میشر دانشگاه توبینگن
۲۵ فوریه ۱۸۶۹ Phoebus Levene در ساگور، روسیه (اکنون Zagare، لیتوانی) به دنیا آمد. لوین دانشگاه راکفلر
۱۸۷۷ – ۱۸۸۰ اسید نوکلئیک دارای اجزای پروتئینی و غیر پروتئینی است کوسل دانشگاه توبینگن
۲۱ اکتبر ۱۸۷۷ اسوالد تی اوری در هالیفاکس، کانادا به دنیا آمد اوری دانشگاه راکفلر
۱۸۷۸ کروموزوم ها و فرآیند تقسیم سلولی میتیوز برای اولین بار کشف شد فلمینگ دانشگاه کیل
۱۸۷۸ کروموزوم برای اولین بار کشف شد فلمینگ
۱۸۸۵ – ۱۹۰۱ ساختار اسیدهای نوکلئیک تعیین شد کوسل موسسه فیزیولوژی، دانشگاه برلین، دانشگاه ماربورگ
۱۸۸۹ ریچارد آلتمن، آسیب شناس آلمانی، نوکلئین را به اسید نوکلئیک تغییر نام می دهد آلتمن دانشگاه لایپزیک
۲۶ اوت ۱۸۹۵ یوهان فردریش میشر درگذشت میشر دانشگاه توبینگن
۱۸۹۸ نوسلوتیدی به نام اسید توبرکولینیک که به پروتئین توبرکولین متصل می شود. اکنون به عنوان پیشرو برای کشف متیلاسیون DNA در نظر گرفته می شود بی ادب دانشگاه فیلیپس ماربورگ
۲۸ فوریه ۱۹۰۱ لینوس سی پاولینگ در پورتلند OR، ایالات متحده آمریکا به دنیا آمد پاولینگ موسسه فناوری کالیفرنیا
۱۹۰۲ کروموزوم های مرتبط با وراثت بووری، گارود موسسه جانورشناسی-جانورشناسی، دانشگاه کلمبیا
۱۹۰۳ مفهوم ژنتیک معرفی شده است یوهانسن دانشگاه سلطنتی دامپزشکی
۲۴ سپتامبر ۱۹۰۵ سورو اوچوا در لوارکا اسپانیا به دنیا آمد اوچوا دانشگاه نیویورک
۲ اکتبر ۱۹۰۷ الکساندر آر تاد در گلاسکو، اسکاتلند به دنیا آمد تاد دانشگاه منچستر
۱۹۰۹ برای اولین بار از اصطلاح ژن استفاده می شود یوهانسن دانشگاه کپنهاگ
۱۹۱۰ اولین توصیف از بلوک های سازنده DNA لوین دانشگاه راکفلر
۲۸ آوریل ۱۹۱۰ ادوارد ون بندن درگذشت در ذیل دانشگاه لیژ
۲۲ نوامبر ۱۹۱۲ پل زامکنیک در کلیولند، اوهایو، ایالات متحده آمریکا به دنیا آمد قفل ساز بیمارستان عمومی ماساچوست
۱۹۱۳ اولین نقشه برداری از یک کروموزوم استورتوان دانشگاه کلمبیا
۱۴ دسامبر ۱۹۱۴ سولومون اشپیگلمن در بروکلین، نیویورک، ایالات متحده آمریکا به دنیا آمد اشپیگلمن دانشگاه مینه سوتا
۸ ژوئن ۱۹۱۶ فرانسیس اچ سی کریک در نورث همپتون بریتانیا به دنیا آمد کریک آزمایشگاه زیست شناسی مولکولی
۱۵ دسامبر ۱۹۱۶ موریس اچ اف ویلکینز در پونگاروا، نیوزلند به دنیا آمد ویلکینز کینگز کالج لندن
۳ مارس ۱۹۱۸ آرتور کورنبرگ در بروکلین نیویورک، ایالات متحده آمریکا به دنیا آمد کورنبرگ دانشگاه استنفورد
۱۳ اوت ۱۹۱۸ فردریک سنگر، ​​دو بار برنده جایزه نوبل، متولد شد سنگر آزمایشگاه زیست شناسی مولکولی
۲۵ ژوئیه ۱۹۲۰ روزالیند ای فرانکلین در لندن، انگلستان متولد شد فرانکلین کینگز کالج لندن
۹ مارس ۱۹۲۱ ایولین ویتکین در شهر نیویورک آمریکا به دنیا آمد ویتکین شهر نیویورک
۱۵ اکتبر ۱۹۲۱ سیمور بنزر در بروکلین، نیویورک، ایالات متحده آمریکا به دنیا آمد مشابه دانشگاه پوردو، موسسه فناوری کالیفرنیا
۹ ژانویه ۱۹۲۲ هار گوبیند خورانا در رایپور هند به دنیا آمد خورانا دانشگاه ویسکانسین-مدیسون، موسسه فناوری ماساچوست
۸ دسامبر ۱۹۲۴ جان دی اسمیت در ساوتهمپتون انگلستان به دنیا آمد جان دی اسمیت موسسه فناوری کالیفرنیا، آزمایشگاه زیست شناسی مولکولی
۲۳ مه ۱۹۲۵ جاشوا لدربرگ در مونتکلیر، نیوجرسی، ایالات متحده آمریکا به دنیا آمد جاشوا لدربرگ دانشگاه ویسکانسین
نوامبر ۱۹۲۵ TB Johnson و RD Coghill گزارش کردند که مقدار کمی از مشتقات سیتوزین متیله را به عنوان محصول جانبی هیدرولیز اسید توبرکولینیک با اسید سولفوریک شناسایی کردند، اما دانشمندان دیگر برای تکرار نتایج آنها تلاش کردند. جانسون، کوگیل دانشگاه ییل
۳۰ ژوئن ۱۹۲۶ پل برگ در نیویورک نیویورک، ایالات متحده آمریکا به دنیا آمد برگ دانشگاه استنفورد
۱۰ آوریل ۱۹۲۷ مارشال دبلیو نیرنبرگ در نیویورک نیویورک، ایالات متحده آمریکا به دنیا آمد نیرنبرگ مؤسسه ملی بهداشت
۱۹۲۸ نشان داده شده است که باکتری قادر به تغییر شکل است گریفیث آزمایشگاه پاتولوژی وزارت بهداشت
۶ آوریل ۱۹۲۸ جیمز دی واتسون در شیکاگو، IL، ایالات متحده آمریکا به دنیا آمد واتسون آزمایشگاه زیست شناسی مولکولی
۱۴ اوت ۱۹۲۸ ری وو در پکن چین به دنیا آمد وو دانشگاه کرنل
۳۰ اکتبر ۱۹۲۸ دنیل ناتانز در ویلمینگتون، دلاور، ایالات متحده آمریکا به دنیا آمد ناتان دانشگاه جان هاپکینز
۳ ژوئن ۱۹۲۹ ورنر آربر در گرانیخن سوئیس به دنیا آمد آربر دانشگاه ژنو
۸ اکتبر ۱۹۲۹ فرانکلین دبلیو استال در بوستون، ماساچوست، ایالات متحده آمریکا به دنیا آمد استال موسسه فناوری کالیفرنیا، دانشگاه میسوری، دانشگاه اورگان
۲۳ ژانویه ۱۹۳۰ بورلی گریفین در دهلی، لوئیزیانا، ایالات متحده آمریکا به دنیا آمد گریفین امپریال کالج
آگوست ۱۹۳۱ باربارا مک کلینتاک و هریت کریتون، دانشجوی فارغ التحصیل او، اولین مدرک تجربی را ارائه کردند که ژن ها روی کروموزوم ها قرار دارند. مک کلینتاک، کریتون دانشگاه کرنل
۲۳ اوت ۱۹۳۱ همیلتون او اسمیت در شهر نیویورک آمریکا به دنیا آمد اسمیت دانشگاه جان هاپکینز، سلرا
۱۹۳۲ سینگر به عنوان یک شبانه روزی در مدرسه برایانستون در دورست تحصیل می کند سنگر
۲۱ مارس ۱۹۳۲ والتر گیلبرت در بوستون MA، ایالات متحده آمریکا به دنیا آمد گیلبرت دانشگاه هاروارد، بیوژن
۳۰ ژوئن ۱۹۳۵ استنلی نورمن کوهن در پرث آمبوی، نیوجرسی، ایالات متحده آمریکا به دنیا آمد کوهن دانشگاه استنفورد
۱۹۳۶ – ۱۹۴۰ سانگر در رشته علوم طبیعی از دانشگاه کمبریج فارغ التحصیل شد سنگر دانشگاه کمبریج
۱۰ ژوئیه ۱۹۳۶ هربرت بویر در دری، پنسیلوانیا، ایالات متحده آمریکا به دنیا آمد بویر دانشگاه کالیفرنیا سانفرانسیسکو ، Genentech
۷ مارس ۱۹۳۸ دیوید بالتیمور در شهر نیویورک متولد شد بالتیمور شهر نیویورک
۱۹۴۰ – ۱۹۴۳ سنگر برای دکترا در دانشگاه کمبریج تحصیل می کند سنگر دانشگاه کمبریج
۶ سپتامبر ۱۹۴۰ فیبوس لوین درگذشت لوین دانشگاه راکفلر
۱۹۴۱ اولین بار اصطلاح “مهندسی ژنتیک” ابداع شد جوست
۲۷ مارس ۱۹۴۲ جان ای سولستون در کمبریج انگلستان متولد شد سولستون آزمایشگاه زیست شناسی مولکولی
۲۶ فوریه ۱۹۴۳ اروین شرودینگر پیشنهاد کرد که زندگی از نسلی به نسل دیگر در یک کد مولکولی منتقل می شود. شرودینگر
۱۵ مه ۱۹۴۳ اسوالد ادعا کرد که DNA “عامل تبدیل” و ماده ژن ها است اوری دانشگاه راکفلر
۶ سپتامبر ۱۹۴۳ ریچارد جی رابرتز در دربی انگلستان متولد شد رابرتز
۱۹۴۴ سنگر شروع به کار بر روی ترکیب اسید آمینه انسولین می کند سنگر دانشگاه کمبریج
۱۹۴۴ Evelyn Witkin مقاومت در برابر تشعشع را در باکتری ها کشف کرد ویتکین آزمایشگاه کلد اسپرینگ هاربر
۱ فوریه ۱۹۴۴ DNA به عنوان یک عامل ارثی شناسایی شد اوری، مک‌لئود، مک کارتی دانشگاه راکفلر
۱۴ اکتبر ۱۹۴۶ جی کریگ ونتر در سالت لیک سیتی، یوتا متولد شد در انتظار سالت لیک سیتی، یوتا
۲۹ نوامبر ۱۹۴۷ رابرت سوانسون در فلوریدا، ایالات متحده آمریکا به دنیا آمد سوانسون Genentech
۱۹۴۹ محتوای DNA یک سلول به تعداد کروموزوم های یک سلول مرتبط است وندری، بووین انستیتو پاستور، دانشکده پزشکی استراسبورگ
۱۹۴۹ – ۱۹۵۰ نسبت چهار پایه DNA همیشه ثابت است کارگراف دانشگاه کلمبیا
سپتامبر ۱۹۴۹ سلول داسی شکل ناشی از جهش ژنتیکی است پاولینگ موسسه فناوری کالیفرنیا
ژانویه ۱۹۵۰ استر لدربرگ فاژ لامبدا را کشف کرد استر لدربرگ دانشگاه ویسکانسین
نوامبر ۱۹۵۱ DNA و DNA خالص شده در سلول ها نشان داده شده است که ساختار مارپیچی دارند ویلکینز کینگز کالج لندن
۱۹۵۲ اولین مشاهده از تغییر ویروس ها توسط باکتری ها لوریا، انسان دانشگاه ایلینوی
۲۸ سپتامبر ۱۹۵۲ آزمایش‌ها ثابت کردند DNA، و نه پروتئین‌ها، کد ژنتیکی را نگه می‌دارند هرشی، چیس موسسه کارنگی واشنگتن
۲ آوریل ۱۹۵۳ Nature نامه کریک و واتسون در مورد ساختار مولکولی اسیدهای نوکلئیک را منتشر کرد. واتسون ، کریک کمبریج
۲۵ آوریل ۱۹۵۳ نیچر سه مقاله منتشر کرد که ساختار مولکولی DNA را یک مارپیچ دوگانه نشان می‌داد فرانکلین ، گاسلینگ، کریک ، واتسون ، ویلکینز. استوکس، ویلسون کالج بیرکبک، کینگز کالج لندن ، دانشگاه کمبریج
۳۱ اکتبر ۱۹۵۴ لینوس پاولینگ برنده جایزه نوبل شد پاولینگ موسسه فناوری کالیفرنیا
۱۹۵۵ سانگر توالی کامل اسیدهای آمینه موجود در انسولین را تکمیل می کند سنگر دانشگاه کمبریج
۲ فوریه ۱۹۵۵ اسوالد تی اوری درگذشت اوری دانشگاه راکفلر
۱۵ اکتبر ۱۹۵۵ ویروس از بین رفت و دوباره کنار هم قرار گرفت تا یک ویروس زنده را بازسازی کند فرانکل-کنرات دانشگاه کالیفرنیا برکلی
۱۹۵۶ RNA انتقالی (tRNA) کشف شد زامچنیک، هوگلند، استفنسون، دانشگاه هاروارد
۱۹۵۶ اولین مشاهده RNA پیام رسان یا mRNA آستراچان، ولکین آزمایشگاه ملی اوک ریج
۱۶ آوریل ۱۹۵۶ DNA پلیمراز جدا و خالص شد و نشان داده شد که DNA را تکثیر می کند کورنبرگ ، بسمن، سیمز، لیمن دانشگاه واشنگتن در سنت لوئیس
۱۹۵۷ ویکتور اینگرام با استفاده از تکنیک توالی یابی سانگر، کد ژنتیکی کم خونی داسی شکل را شکست. اینگرام، سنگر دانشگاه کمبریج
۱۹ سپتامبر ۱۹۵۷ فرانسیس کریک این نظریه را ارائه کرد که وظیفه اصلی ماده ژنتیکی کنترل سنتز پروتئین ها است کریک آزمایشگاه کاوندیش
اکتبر ۱۹۵۷ اولین سنتز DNA در یک لوله آزمایش کورنبرگ دانشگاه واشنگتن در سنت لوئیس
۱۹۵۸ سانگر اولین جایزه نوبل شیمی خود را دریافت کرد سنگر دانشگاه کمبریج
۱۶ آوریل ۱۹۵۸ روزالیند ای فرانکلین درگذشت فرانکلین کینگز کالج لندن
۱۵ ژوئیه ۱۹۵۸ تکثیر DNA توضیح داد مزلسون، استال موسسه فناوری کالیفرنیا
۱۶ مارس ۱۹۵۹ وجود تنظیم ژن مشخص شد پاردی، جیکوب، مونود انستیتو پاستور، دانشگاه کالیفرنیا برکلی
می ۱۹۵۹ مراحل سنتز پروتئین مشخص شده است قفل ساز
۱ نوامبر ۱۹۵۹ روش جدید منتشر شده برای نقشه برداری از ژن نشان می دهد که ژن ها خطی هستند و نمی توان آنها را تقسیم کرد مشابه دانشگاه پوردو، موسسه فناوری کالیفرنیا
۱۹۶۰ بنیاد ملی تحقیقات زیست پزشکی تأسیس شد لدلی دانشگاه جورج تاون
۱۹۶۰ سانگر شروع به ابداع راه هایی برای تعیین توالی اسیدهای نوکلئیک می کند که با RNA شروع می شود سنگر دانشگاه کمبریج
۱۹۶۱ – ۱۹۶۶ کد ژنتیکی برای اولین بار شکسته شد خورانا ، هالی دانشگاه ویسکانسین، دانشگاه کرنل
۱۹۶۱ “ژن های پرش”، عناصر قابل انتقال، کشف شده توسط باربارا مک کلینتاک مک‌لینتاک آزمایشگاه کلد اسپرینگ هاربر
۱۳ مه ۱۹۶۱ آزمایش وجود mRNA را تایید کرد برنر، جیکوب، مزلسون دانشگاه کمبریج، انستیتو پاستور، موسسه فناوری کالیفرنیا
۱۵ مه ۱۹۶۱ مکانیزم کدگذاری برای DNA ترک خورده است نیرنبرگ، ماتائوس موسسه ملی سلامت
۱۹۶۲ سانگر به آزمایشگاه تازه ایجاد شده زیست شناسی مولکولی در کمبریج نقل مکان می کند سنگر آزمایشگاه بیولوژی مولکولی
۲۳ ژانویه ۱۹۶۲ ایده آنزیم های محدود کننده و اصلاحی متولد شد آربر ، دوسوکس دانشگاه ژنو
۱۸ اکتبر ۱۹۶۲ جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی برای تعیین ساختار DNA اعطا شد واتسون ، کریک ، ویلکینز آزمایشگاه زیست شناسی مولکولی
۱۹ اکتبر ۱۹۶۲ جایزه نوبل برای کشف ساختار DNA اهدا شد واتسون ، کریک ، ویلکینز ، فرانکلین ، گاسلینگ دانشگاه کمبریج، کینگز کالج لندن، کالج بیرکبک
می ۱۹۶۴ Evelyn Witkin کشف کرد که جهش زایی اشعه ماوراء بنفش در E. coli می تواند از طریق قرار گرفتن در معرض تاریکی معکوس شود. ویتکین آزمایشگاه کلد اسپرینگ هاربر
۱۹۶۵ RNA انتقالی اولین مولکول اسید نوکلئیک است که توالی یابی می شود هالی دانشگاه کرنل
۱۹۶۵ اولین داده‌های کامپیوتری جامع توالی پروتئین و ساختار آن با عنوان «اطلس توالی و ساختار پروتئین» منتشر شد. دیهوف ، لدلی، اک بنیاد ملی تحقیقات زیست پزشکی، دانشگاه جورج تاون
۱۹۶۵ لدلی موارد استفاده از رایانه در زیست شناسی و پزشکی را منتشر می کند لدلی بنیاد ملی تحقیقات زیست پزشکی
۱۹۶۵ سانگر و همکارانش روش توالی پارتیشن دو بعدی را منتشر کردند سنگر ، ​​براونلی، برل آزمایشگاه زیست شناسی مولکولی
۱۸ ژانویه ۱۹۶۵ اولین خلاصه کد ژنتیکی تکمیل شد نیرنبرگ، ماتائوس، اوچوا مؤسسه ملی بهداشت
۱ اکتبر ۱۹۶۵ ورنر آربر پیش‌بینی کرد که آنزیم‌های محدودکننده می‌توانند به عنوان یک ابزار آزمایشگاهی برای جدا کردن DNA استفاده شوند. آربر دانشگاه ژنو
۱۹۶۶ دیسکاوری لیگاز، آنزیمی که اتصال رشته های DNA را تسهیل می کند گلرت، لمن، ریچاردسون، هورویتز
۱۹۶۷ اولین توالی یابی پروتئین خودکار ساخته شد ادمان، بگ دانشکده تحقیقات پزشکی سنت وینسنت
سپتامبر ۱۹۶۷ کروموزوم با یک ژن خاص جدا شده از سلول های هیبریدی تولید شده از سلول های موش و انسان ذوب شده ویس، گرین دانشگاه نیویورک
۱۴ دسامبر ۱۹۶۷ ژنوم باکتریوفاژ عملکردی با طول ۵۰۰۰ نوکلئوتید مونتاژ شده است گولیان، کورنبرگ دانشگاه استنفورد، دانشگاه شیکائو
۱۹۶۸ اولین توالی جزئی از DNA ویروسی گزارش شده است وو ، قیصر دانشگاه کرنل، دانشکده پزشکی دانشگاه استنفورد
۱۹۶۸ پل برگ آزمایش هایی را برای تولید مولکول های DNA نوترکیب آغاز کرد برگ دانشگاه استنفورد
۱۹۶۹ اولین اصول PCR منتشر شد خورانا ، کلپه دانشگاه ویسکانسین-مدیسون
۱۹۶۹ گونه جدیدی از باکتری توسط توماس براک از چشمه آب گرم پارک ملی یلوستون جدا شده است براک دانشگاه کیس وسترن رزرو
۱۹۶۹ ایده جدیدی برای تولید DNA نوترکیب ابداع شد لوبهان دانشگاه استنفورد
جولای ۱۹۶۹ کشف متیلاز، آنزیمی که گروه های متیل محافظ را به DNA اضافه می کند آربر ، لین دانشگاه ژنو
۱۹۷۰ اولین ژن کامل سنتز شد خورانا دانشگاه ویسکانسین
ژوئن ۱۹۷۰ اولین روش برای رنگ آمیزی کروموزوم های انسان یا سایر پستانداران منتشر شد کاسپرسون، زک، جوهانسون، مودست موسسه کارولینسکا
جولای ۱۹۷۰ اولین آنزیم محدود کننده جداسازی و مشخص شد اسمیت، ویلکاکس دانشگاه جان هاپکینز
۲۷ ژوئیه ۱۹۷۰ ابتدا ترانس کریپتاز معکوس جدا شد بالتیمور، تمین، میزوتانی موسسه فناوری ماساچوست، دانشگاه ویسکانسین
سپتامبر ۱۹۷۰ مرتز دکترای خود را در بیوشیمی در دانشگاه استنفورد زیر نظر پل برگ آغاز کرد مرتز ، برگ
۱۹۷۱ فرآیندی به نام تکرار ترمیم برای سنتز DNA دوبلکس کوتاه و DNA تک رشته ای توسط پلیمرازها منتشر شد. خورانا ، کلپه با
۱۹۷۱ اولین ناقل شبیه سازی باکتری پلاسمیدی ساخته شد برگ ، مرتز ، جکسون دانشگاه استنفورد
می ۱۹۷۱ توالی کامل DNA لامبدا باکتریوفاژ گزارش شد وو ، تیلور دانشگاه کرنل
ژوئن ۱۹۷۱ جانت مرتز مجبور شد آزمایش شبیه سازی DNA نوترکیب در باکتری ها را پس از ایجاد نگرانی های ایمنی متوقف کند. مرتز ، برگ ، پولاک دانشگاه استنفورد
دسامبر ۱۹۷۱ اولین آزمایش هایی که استفاده از آنزیم های محدود کننده برای برش DNA را نشان می دهد منتشر شد دانا، ناتان دانشگاه جان هاپکینز
۲۶ سپتامبر ۱۹۷۲ – ۴ سپتامبر ۱۹۷۲ اولین بار در مورد خطرات زیستی احتمالی فناوری DNA نوترکیب به طور عمومی مورد بحث قرار گرفت زیندر EMBO
۱ اکتبر ۱۹۷۲ اولین DNA نوترکیب تولید شد برگ ، جکسون، سایمونز دانشگاه استنفورد
نوامبر ۱۹۷۲ جانت مرتز و رونالد دیویس اولین تکنیک آسان برای ساختن DNA نوترکیب را منتشر کردند که نشان داد وقتی DNA با EcoRI، یک آنزیم محدود کننده، جدا می شود، انتهای آن چسبناک است. مرتز ، دیویس دانشگاه استنفورد
۱۹۷۳ توالی ۲۴ جفت پایه گزارش شده است گیلبرت، ماکسام دانشگاه هاروارد
۱۹۷۳ – ۱۹۷۶ کشف مکانیسم ترمیم DNA در باکتری ها – پاسخ SOS ویتکین، رادمان آزمایشگاه کلد اسپرینگ هاربر، دانشگاه آزاد بروکسل
۱ مارس ۱۹۷۳ آزمایش ایمز توسعه یافته است که مواد شیمیایی آسیب‌رسان به DNA را شناسایی می‌کند ایمز، لی، دورستون دانشگاه کالیفرنیا برکلی
۱۰ ژوئن ۱۹۷۳ – ۱۳ ژوئن ۱۹۷۳ اولین کارگاه بین المللی نقشه برداری ژن انسانی برگزار شد رادل
۱ نوامبر ۱۹۷۳ اولین باری که DNA با موفقیت از یک شکل حیات به شکل دیگر منتقل شد کوهن ، چانگ، بویر دانشگاه استنفورد، دانشگاه کالیفرنیا سانفرانسیسکو
۱۹۷۴ مقررات برای تحقیقات ژنتیکی نوترکیب آغاز می شود
۱ مه ۱۹۷۴ DNA نوترکیب با موفقیت در اشریشیا کلی تکثیر شد مارو، کوهن ، چانگ، بویر ، گودمن، هلینگ دانشگاه استنفورد، دانشگاه کالیفرنیا سانفرانسیسکو
جولای ۱۹۷۴ توقف موقت مهندسی ژنتیک تا زمانی که اقداماتی برای مقابله با خطرات زیستی بالقوه انجام شود، خواستار شد برگ ، بالتیمور، بویر ، کوهن
ژانویه ۱۹۷۵ مرتز دکترای خود را به پایان رساند مرتز دانشگاه استنفورد
۱۹۷۵ سانگر و کولسون روش مثبت منهای خود را برای تعیین توالی DNA منتشر کردند سنگر ، ​​کولسون آزمایشگاه زیست شناسی مولکولی
۱۹۷۵ متیلاسیون DNA به عنوان مکانیسمی در پشت خاموش کردن کوموزوم X در جنین پیشنهاد شد ریگز، ساگر، آشپزخانه مرکز ملی پزشکی شهر امید، دانشگاه هاروارد
۱۹۷۵ متیلاسیون DNA به عنوان مکانیزم مهم برای کنترل بیان ژن در موجودات بالاتر پیشنهاد شده است هالیدی، پوگ موسسه ملی تحقیقات پزشکی
فوریه ۱۹۷۵ کنفرانس آسیلومار خواستار توقف داوطلبانه تحقیقات مهندسی ژنتیک شد برگ
۱۹۷۶ ژن های مخمر برای اولین بار در باکتری E. coli بیان شدند
۱۱ مارس ۱۹۷۶ پروتوآنکوژن‌ها بخشی از ماشین ژنتیکی سلول‌های طبیعی هستند و عملکرد مهمی در سلول در حال رشد دارند. اسقف، وارموس، استهلین، وگت دانشگاه کالیفرنیا سانفرانسیسکو
آوریل ۱۹۷۶ Genentech تاسیس شد سوانسون، بویر شرکت Genentech
۲۳ ژوئن ۱۹۷۶ NIH اولین دستورالعمل برای آزمایش DNA نوترکیب را منتشر کرد
۱۹۷۷ هورمون رشد انسانی دستکاری ژنتیکی شده است
۱۹۷۷ توالی کامل DNA باکتریوفاژ فی X174 تعیین شد سنگر آزمایشگاه زیست شناسی مولکولی
۱۹۷۷ اولین برنامه کامپیوتری نوشته شده برای کمک به جمع آوری و تجزیه و تحلیل داده های توالی DNA مک کالوم آزمایشگاه زیست شناسی مولکولی
فوریه ۱۹۷۷ دو روش مختلف توالی یابی DNA منتشر شده است که امکان توالی یابی سریع بخش های طولانی DNA را فراهم می کند سانگر ، ماکسام، گیلبرت دانشگاه هاروارد، آزمایشگاه زیست شناسی مولکولی
۱۹۷۸ انسولین انسانی تولید شده در E-coli Genentech
اکتبر ۱۹۷۸ جایزه نوبل برای قدردانی از کشف آنزیم های محدود کننده و کاربرد آنها در مشکلات ژنتیک مولکولی اعطا شد. آربر ، ناتان، اسمیت دانشگاه جان هاپکینز، دانشگاه ژنو
دسامبر ۱۹۷۸ Biogen ثبت اختراع اولیه انگلستان برای تکنیک شبیه سازی DNA و آنتی ژن های هپاتیت B را ثبت کرد. کنت موری بیوژن، دانشگاه ادینبورگ
۱۹۷۹ اولین قطعات DNA ویروس اپشتین بار شبیه سازی شد گریفین ، لیندال آزمایشگاه های صندوق تحقیقات سرطان امپریال، دانشگاه گوتنبرگ
فوریه ۱۹۷۹ دانشمندان دانشگاه ادینبورگ موفق به جداسازی و شبیه سازی قطعات DNA ویروس هپاتیت B در اشریشیا کلی شدند. بورل، مکی، گرینوی، هافشنایدر، کی موری دانشگاه ادینبورگ، مؤسسه تحقیقات میکروبیولوژیکی، بیوژن
مه ۱۹۷۹ – اکتبر ۱۹۷۹ دانشمندان انستیتو پاستور از شبیه سازی موفقیت آمیز DNA هپاتیت B در اشریشیا کلی خبر دادند گالیبر، ماندارت، فیتوسی، تیولای، چارنای، هامپه انستیتو پاستور
۳۰ اوت ۱۹۷۹ دانشمندان UCSF از شبیه سازی و بیان موفقیت آمیز HBsAg در اشریشیا کلی خبر دادند. والنسولا، گری، کویروگا، زالدیوار، گودمن، راتر دانشگاه کالیفرنیا سانفرانسیسکو ، مرک
۲۱ دسامبر ۱۹۷۹ بیوژن برای ثبت اختراع اروپایی برای شبیه سازی قطعه DNA که ویژگی آنتی ژن هپاتیت B را نشان می دهد، درخواست کرد موری بیوژن
۱۹۸۰ مهندسی ژنتیک برای ثبت اختراع به رسمیت شناخته شد
۱۹۸۰ اولین حق ثبت اختراع برای شبیه سازی ژن کوهن ، بویر دانشکده پزشکی دانشگاه استنفورد
۱۹۸۰ سزار میلشتاین استفاده از DNA نوترکیب را برای بهبود آنتی بادی های مونوکلونال پیشنهاد کرد میلشتاین آزمایشگاه زیست شناسی مولکولی
۱۹۸۰ سنگر دومین جایزه نوبل شیمی خود را دریافت کرد خواننده ، گیلبرت دانشگاه هاروارد، آزمایشگاه زیست شناسی مولکولی
ژانویه ۱۹۸۰ لابراتوار بیولوژی مولکولی اروپا نشستی را با موضوع محاسبات و توالی‌های DNA تشکیل می‌دهد EMBL
۱۹۸۰ DNA ویروس پلیوما توالی یابی شد گریفین ، سودا، آرند، والش آزمایشگاه های صندوق تحقیقات سرطان امپریال
۳۱ ژوئیه ۱۹۸۰ دانشمندان UCSF روشی را برای کشت آنتی ژن های HBsAg در سلول های سرطانی منتشر کردند ادمن، گری، والنزوئلا، رال، راتر دانشگاه کالیفرنیا سانفرانسیسکو
سپتامبر ۱۹۸۰ دانشمندان اولین توسعه موفقیت آمیز موش های تراریخته را گزارش کردند باربوسا، گوردون، پلاتکین ، رادل ، اسکانگوس دانشگاه ییل
۱۵ سپتامبر ۱۹۸۰ بزرگترین پایگاه داده توالی اسید نوکلئیک در جهان به صورت رایگان از طریق شبکه تلفن در دسترس است دیهوف بنیاد ملی تحقیقات زیست پزشکی، دانشگاه جورج تاون
۱۹۸۱ اولین گیاه دستکاری شده ژنتیکی گزارش شد
۱۹۸۱ اولین موش های شبیه سازی شده ژنتیکی
جولای ۱۹۸۱ اولین شواهد ارائه شد که نشان می دهد متیلاسیون DNA در خاموش کردن کروموزوم X نقش دارد خرید، پالمیتر موسسه پزشکی هوارد هیوز
جولای ۱۹۸۱ UCSF و Merck ثبت اختراع برای سنتز HBsAg در مخمر نوترکیب به ثبت رساندند. راتر دانشگاه کالیفرنیا سانفرانسیسکو ، مرک
۱۰ ژوئیه ۱۹۸۱ کتابخانه کامل قطعات DNA همپوشانی ویروس اپشتین بار شبیه سازی شد گریفین ، آرند، والش، بیورک، ریمو آزمایشگاه های صندوق تحقیقات سرطان امپریال، دانشگاه گوتنبرگ
۱۹۸۲ روش توالی یابی کل ژنوم برای تعیین توالی DNA معرفی شده است
۱۹۸۲ – ۱۹۸۵ مطالعات نشان می دهد که آزاسیتیدین، یک عامل سیتوکسیک تولید شده توسط Upjohn، متیلاسیون DNA را مهار می کند.
ژوئن ۱۹۸۲ NIH موافقت کرد که ۳٫۲ میلیون دلار در مدت ۵ سال برای ایجاد و نگهداری پایگاه داده توالی هسته ای ارائه کند.
اکتبر ۱۹۸۲ اولین داروی مبتنی بر DNA نوترکیب تایید شد شرکت Genentech
۱۹۸۳ سنگر بازنشسته شد سنگر آزمایشگاه زیست شناسی مولکولی
۶ ژانویه ۱۹۸۳ از دست دادن گسترده متیلاسیون DNA در جزایر سیتوزین-گوانین (CpG) در نمونه های تومور یافت شده است. فاینبرگ، وگلشتاین دانشگاه جان هاپکینز
۲۰ ژانویه ۱۹۸۳ سولومون اشپیگلمن درگذشت اشپیگلمن دانشگاه مینه سوتا
۱۹۸۳ واکنش زنجیره ای پلیمراز (PCR) به عنوان تکنیکی برای تقویت DNA شروع به توسعه می کند حباب شرکت Cetus
ژوئن ۱۹۸۴ نتایج آزمایشات PCR شروع به گزارش می کند حباب شرکت Cetus
۱ ژوئن ۱۹۸۴ گزارش شده است که واکسن مهندسی ژنتیک شده علیه هپاتیت B نتایج آزمایشی مثبتی داشته است اسکلنیک، مک لین، وست، مک آلیر، میلر، بویناک مرک، دانشگاه کالیفرنیا سانفرانسیسکو
۱۰ سپتامبر ۱۹۸۴ اولین اثر انگشت ژنتیکی فاش شد جفریس دانشگاه لستر
۱۹۸۴ اولین آنتی بادی های مونوکلونال کایمریک ایجاد شد، که پایه ای برای درمان آنتی بادی مونوکلونال ایمن تر و موثرتر ایجاد کرد. نوبرگر، رابیتس، موریسون، اوی، هرزنبرگ، بولیان، شولمن، هوزومی آزمایشگاه زیست شناسی مولکولی ، دانشکده پزشکی دانشگاه استنفورد
دسامبر ۱۹۸۴ کارول گریدر و الیزابت بلکبرن کشف تلومراز را اعلام کردند، آنزیمی که بازهای DNA اضافی را به انتهای کروموزوم ها اضافه می کند. بلکبرن، گریدر دانشگاه کالیفرنیا برکلی
ژانویه ۱۹۸۵ متیلاسیون DNA در بخش های خاصی از DNA به نام جزایر CpG رخ می دهد پرنده، تاگارت، فرومر، میلر، مکلئود دانشگاه ادینبورگ، آزمایشگاه های کانماتسو، دانشگاه کلمبیا
مارس ۱۹۸۵ شرکت Mullis and Cetus پتنت تکنیک PCR را ثبت کرد حباب شرکت Cetus
۷ مارس ۱۹۸۵ اصل انگشت نگاری DNA مشخص شد جفریس دانشگاه لستر
۱۷ مه ۱۹۸۵ اولین پرونده حقوقی با استفاده از انگشت نگاری DNA حل شد جفریس دانشگاه لستر
۲۰ دسامبر ۱۹۸۵ تکنیک واکنش زنجیره ای پلیمراز (PCR) منتشر شد حباب شرکت Cetus
۱۹۸۶ اولین ماشینی که برای خودکارسازی توالی DNA ساخته شد هود، اسمیت، هانکاپیلر موسسه فناوری کالیفرنیا، بیوسیستم های کاربردی
۳۰ آوریل ۱۹۸۶ ابتدا طرح هایی برای توالی یابی ژنوم انسان ارائه شد گیلبرت، واتسون ، برگ
مه ۱۹۸۶ اولین آنتی بادی مونوکلونال انسانی ساخته شد عزیز، فوت، جونز، نوبرگر، زمستان آزمایشگاه زیست شناسی مولکولی
۱۹۸۶ اولین واکسن مهندسی ژنتیک شده علیه هپاتیت B تایید شد اسکلنیک مرک
ژوئن ۱۹۸۶ اینترفرون برای درمان لوسمی سلول مویی تایید شده است
دسامبر ۱۹۸۶ واکسن هپاتیت B مهندسی شده ژنتیکی، Engerix-B، تایید شده در بلژیک اسمیت کلاین بیولوژیک
۱۸ دسامبر ۱۹۸۶ نتایج منتشر شده از اولین کارآزمایی بالینی در مقیاس کوچک درمان نوترکیب اینترفرون آلفا برای هپاتیت B مزمن پس از تزریق خون هوفناگل، مولن، جونز، روستگی، دی بیسگلی، پیترز، واگنر، پارک مؤسسه ملی بهداشت
۱۹۸۷ mRNA محصور شده در لیپوزوم ساخته شده با لیپیدهای کاتیونی تزریق شده به سلول های موش نشان داده شده است که پروتئین تولید می کند. مالون، فلگنر، ورنا موسسه سالک برای علوم زیستی، Syntex
۱۹۸۸ Campath-1H ایجاد شد – اولین آنتی بادی مونوکلونال انسانی مفید بالینی. زمستان، والدمن ، رایشمن، کلارک دانشگاه کمبریج، آزمایشگاه زیست شناسی مولکولی
۱۹۸۸ کنگره ایالات متحده از توالی یابی ژنوم حمایت مالی می کند
آوریل ۱۹۸۸ توسعه اولین برنامه کامپیوتری جستجوی سریع برای شناسایی ژن ها در یک توالی جدید پیرسون، لیپمن
۱۲ آوریل ۱۹۸۸ ثبت اختراع OncoMouse اعطا شد رهبر، استوارت دانشگاه هاروارد
۲۰ اکتبر ۱۹۸۸ شبیه سازی اولین آنزیم پستانداران (DNA متیل ترانسفراز، DNMT) که انتقال گروه متیل به DNA را کاتالیز می کند. بستور، لائودانو، ماتالیانو، اینگرام موسسه تکنولوژی ماساچوست
ژانویه ۱۹۸۹ واکسن هپاتیت B مهندسی شده ژنتیکی، Engerix-B، تایید شده در ایالات متحده اسمیت کلاین بیولوژیک
مه ۱۹۸۹ واکسن ژنتیکی هپاتیت B، GenHevac، تایید شده در فرانسه واکسن پاستور
۲۵ مه ۱۹۸۹ دیوید دیمر اولین طرحی را برای استفاده از منافذ بیولوژیکی برای تعیین توالی DNA ترسیم می کند
سپتامبر ۱۹۸۹ متیلاسیون DNA برای غیرفعال کردن ژن های سرکوبگر تومور پیشنهاد شده است گرگر، پاسارژ، هاپینگ، مسمر، هورستمکه موسسه ژنتیک انسانی
۱ فوریه ۱۹۹۰ اولین طرح برای پروژه ژنوم انسانی ایالات متحده
۱ اکتبر ۱۹۹۰ پروژه ژنوم انسانی رسما راه اندازی شد
دسامبر ۱۹۹۰ BRCA1، یک ژن واحد در کروموزوم ۱۷، نشان داده شده است که مسئول بسیاری از سرطان های سینه و تخمدان است. کینگ، لی، نیومن، مورو، اندرسون، هیوی دانشگاه کالیفرنیا برکلی
۲۱ دسامبر ۱۹۹۰ ژن BRCA1 با استعداد ارثی به سرطان مرتبط است پادشاه دانشگاه کالیفرنیا برکلی
۱۹۹۲ GenBank در مرکز ملی اطلاعات بیوتکنولوژی NIH ادغام شده است
۱ مارس ۱۹۹۲ روش ابداع شده برای جداسازی بقایای سیتوزین متیله در رشته‌های DNA مجزا که راهی برای انجام توالی‌یابی ژنومی متیلاسیون DNA است.
۱۳ ژوئیه ۱۹۹۲ FDA استفاده از اینترفرون آلفا، اینترون A، دستکاری شده ژنتیکی را برای درمان هپاتیت B تایید کرد. Schering-Plough
۱ اکتبر ۱۹۹۲ اولین شواهد تجربی که ارتباط بین رژیم غذایی و متیلاسیون DNA و ارتباط آن با سرطان را نشان می دهد زاپیسک، کرونین، لین کوک، پویریر FDA، مرکز ملی تحقیقات سم شناسی
۱۳ اکتبر ۱۹۹۳ شرکت Cetus به Chiron فروخته شد و حقوق ثبت اختراع آن به مبلغ ۳۰۰ میلیون دلار به Hoffman-La Roche فروخته شد. کیپ، فارلی، گلیزر مولیس شرکت Cetus، Chiron، Hoffman-La Roche
۱ نوامبر ۱۹۹۳ سورو اوچوا درگذشت اوچوا دانشگاه نیویورک
۳۰ دسامبر ۱۹۹۳ FDA داروی آنزیمی دستکاری شده ژنتیکی برای فیبروز کیستیک را تایید کرد چت کنید Genentech
۱۹ آگوست ۱۹۹۴ لینوس سی پاولینگ درگذشت پاولینگ موسسه فناوری کالیفرنیا
۲۲ دسامبر ۱۹۹۴ اولین آنتی بادی مونوکلونال کایمریک برای بازار تایید شد کولر، کفاش سنتوکور، دانشگاه ایالتی نیویورک
۲۱ آوریل ۱۹۹۵ اولین شواهد منتشر شده برای نشان دادن کاهش متیلاسیون DNA به تشکیل تومورها کمک می کند لیرد، جکسون گراسبی، فاضلی، دیکینسون، یونگ، لی، واینبرگ، جینیش موسسه فناوری ماساچوست، بیمارستان عمومی ماساچوست
۲۸ ژوئیه ۱۹۹۵ اولین توالی ژنوم کامل برای یک موجود زنده آزاد خودتکثیر منتشر شد ونتر، فلیشمن، آدامز، وایت، کلیتون، کرکنس، بلت، توم، دوگرتی، مریک موسسه تحقیقات ژنومی، جانز هاپکینز
۱۹۹۶ توالی ژنوم کامل اولین ارگانیسم یوکاریوتی، مخمر S. cerevisiae منتشر شد.
۱۹۹۶ Pyrosequencing برای تعیین توالی DNA معرفی شده است رونقی، کلیه موسسه سلطنتی فناوری
۱۰ ژانویه ۱۹۹۷ الکساندر آر تاد درگذشت تاد دانشگاه منچستر
دسامبر ۱۹۹۷ اولین آنتی بادی مونوکلونال انسانی تایید شده برای بازار ملکه آزمایشگاه طراحی پروتئین، روشه
مه ۱۹۹۸ پروژه تجاری ژنوم انسانی راه اندازی شد در انتظار سلرا ژنومیکس
۱۱ ژوئن ۱۹۹۸ توالی ژنوم کامل باکتری های عامل سل منتشر شد کول، بروش، پارکهیل، گارنیر، چرچر، هریس، گوردون موسسه Wellcome Trust Sanger، موسسه ملی بهداشت، دانشگاه فنی دانمارک
۱۷ ژوئیه ۱۹۹۸ نقشه ژنوم برای Treponema pallidum، باکتری عامل سیفلیس منتشر شد فریزر، نوریس، واینستاک، وایت، ساتن موسسه تحقیقات ژنومی، مرکز بهداشت دانشگاه تگزاس
۱۱ دسامبر ۱۹۹۸ انتشار توالی کامل ژنوم اولین ارگانیسم چند سلولی کرم نماتد Caenorhabditis elegans موسسه سنگر، ​​دانشگاه واشنگتن
۱۹۹۹ اولین توالی کروموزوم انسانی منتشر شد
۲۰ ژوئیه ۱۹۹۹ متیلاسیون DNA جزایر CpG نشان داده شده است که با سرطان کولورکتال مرتبط است تویوتا، آهوجا، اوه-تویوتا، هرمان، بالین، ایسا دانشگاه جان هاپکینز
۱۶ نوامبر ۱۹۹۹ دانیل ناتانز درگذشت ناتان دانشگاه جان هاپکینز
دسامبر ۱۹۹۹ اصطلاح “نانوپور” برای اولین بار در یک نشریه استفاده شد آکسون، برانتون، کاسیانوویچ، برندین، دیمر دانشگاه هاروارد، دانشگاه کالیفرنیا سانتا کروز، موسسه ملی علم و فناوری
۶ دسامبر ۱۹۹۹ رابرت سوانسون درگذشت سوانسون Genentech
۲۰۰۰ توالی کاملی از ژنوم مگس میوه مگس سرکه و اولین گیاه آرابیدوپسیس منتشر شد.
۲۶ ژوئن ۲۰۰۰ توالی پیش نویس ژنوم انسان اعلام شد
۱۴ دسامبر ۲۰۰۰ برای اولین بار ژنوم کامل گیاه تعیین توالی شد
فوریه ۲۰۰۱ اولین توالی اجماع ژنوم انسانی منتشر شد سنگر ، ​​آربر ، وو آزمایشگاه بیولوژی مولکولی ، سلرا، موسسه سنگر
۲۰۰۲ توالی ژنوم کامل اولین ارگانیسم مدل پستانداران، موش، منتشر شد
۱۲ ژوئیه ۲۰۰۲ فلج اطفال: اولین ویروسی است که تنها از مواد شیمیایی ساخته شده است ویولن سل، پل، ویمر دانشگاه استونی بروک
۳ اکتبر ۲۰۰۲ توالی ژنومی انگل و ناقل اصلی مالاریا تکمیل شد Celera Genomics، TIGR، Sanger Center
آوریل ۲۰۰۳ توالی اولین ژنوم انسانی منتشر شد
۲۲ نوامبر ۲۰۰۳ جان دی اسمیت درگذشت جان دی اسمیت موسسه فناوری کالیفرنیا، آزمایشگاه زیست شناسی مولکولی
۲۰۰۴ FDA اولین داروی مهارکننده متیلاسیون DNA، آزاسیتیدین (Vidaza®) را برای درمان اختلال نادر مغز استخوان تایید کرد.
۲۸ ژوئیه ۲۰۰۴ فرانسیس اچ سی کریک درگذشت کریک آزمایشگاه زیست شناسی مولکولی
۵ اکتبر ۲۰۰۴ موریس اچ اف ویلکینز درگذشت ویلکینز کینگز کالج لندن
۲۳ دسامبر ۲۰۰۴ FDA اولین دستگاه تشخیصی ریزآرایه DNA را تایید کرد روشه
فوریه ۲۰۰۵ آنزیم Ubp10 نشان داده است که از ژنوم در برابر رویدادهای مولکولی بی ثبات کننده بالقوه محافظت می کند برگر، امره موسسه ویستار
دسامبر ۲۰۰۵ فناوری نانوپوره آکسفورد دو دور سرمایه اولیه را از IP Group Plc تضمین کرد فناوری نانوپور آکسفورد
۲۰۰۶ FDA دومین مهارکننده متیلاسیون DNA، دکاتابین (Dacogen) را تایید کرد.
می ۲۰۰۶ آخرین کروموزوم انسان توالی یابی می شود
۲۰۰۷ – ۲۰۱۶ پروژه میکروبیوم انسانی (HMP) انجام شد
می ۲۰۰۷ فناوری نانوپوره آکسفورد تصمیم می‌گیرد منابع خود را بر روی توسعه توالی‌یابی نانوحفره برای توالی‌یابی DNA متمرکز کند. فناوری نانوپور آکسفورد
۲۶ اکتبر ۲۰۰۷ آرتور کورنبرگ درگذشت کورنبرگ دانشگاه استنفورد
۳۰ نوامبر ۲۰۰۷ سیمور بنزر درگذشت مشابه دانشگاه پوردو، موسسه فناوری کالیفرنیا
۲۰۰۸ ساختار تلومراز، آنزیمی که انتهای کوموزوم ها را حفظ می کند، رمزگشایی شد. موسسه ویستار
۲۰۰۸ – ۲۰۱۲ پروژه METAgenomics دستگاه روده انسان (MetaHIT) انجام شد
۲ فوریه ۲۰۰۸ جاشوا لدربرگ درگذشت جاشوا لدربرگ دانشگاه ویسکانسین
۱۰ فوریه ۲۰۰۸ ری وو در ایتاکا آمریکا درگذشت وو دانشگاه کرنل
۲۷ دسامبر ۲۰۰۹ پل زامکنیک درگذشت قفل ساز بیمارستان عمومی ماساچوست
ژانویه ۲۰۱۱ توالی یابی DNA برای مستندسازی تکامل سریع استرپتوکوک پنوموکوک در پاسخ به کاربرد واکسن مفید است. موسسه Wellcome Trust Sanger
مارس ۲۰۱۱ توالی یابی DNA دستی (MinION) با موفقیت برای تعیین توالی اولین قطعه DNA استفاده شد کلایو براون فناوری نانوپور آکسفورد
۹ نوامبر ۲۰۱۱ هار گوبیند خورانا درگذشت خورانا دانشگاه ویسکانسین-مدیسون، موسسه فناوری ماساچوست
۱۵ فوریه ۲۰۱۲ – ۱۸ فوریه ۲۰۱۲ MinION برای اولین بار به صورت عمومی ارائه شد کلایو براون فناوری نانوپور آکسفورد
ژوئن ۲۰۱۲ تعیین توالی DNA به شناسایی منبع شیوع MRSA در بخش مراقبت های ویژه نوزادان کمک می کند. طاووس، پارک هیل دانشگاه کمبریج، موسسه Wellcome Trust Sanger
دسامبر ۲۰۱۲ توالی DNA برای شناسایی شرایط بیماری عصبی متفاوت از مواردی که در تشخیص اصلی ارائه شده است استفاده می شود دانشگاه کالیفرنیا سن دیگو
۱۹ نوامبر ۲۰۱۳ فرد سنگر، ​​مخترع توالی یابی DNA در سن ۹۵ سالگی درگذشت سنگر کمبریج
مارس ۲۰۱۴ نتایج امیدوارکننده از کارآزمایی انجام شده با بیماران HIV اعلام شد
آوریل ۲۰۱۴ Oxford Nanopore Technology توالی یابی DNA به اندازه کف دست خود را از طریق برنامه دسترسی MinION خود در اختیار محققان قرار داد. فناوری نانوپور آکسفورد
۷ اکتبر ۲۰۱۵ جایزه نوبل شیمی به دانشمندانی برای درک فرآیند ترمیم DNA اهدا شد لیندال، مودریچ، سانکار موسسه فرانسیس کریک، موسسه پزشکی هاوارد هیوز، دانشگاه کارولینای شمالی
۱۳ ژوئن ۲۰۱۶ بورلی گریفین درگذشت گریفین امپریال کالج
۳ نوامبر ۲۰۱۷ تحقیقات نشان داد آزمایش خون ساده می تواند بیمارانی را که در معرض خطر بازگشت سرطان پوست هستند شناسایی کند لی، گرمل، مارشال، مایرز، فیشر، دان، دومن، کوری، میدلتون، لوریگان، ماریس دانشگاه منچستر
۱۵ نوامبر ۲۰۱۷ جهش نادر ژنی به نام سرپین ۱ کشف شد که از فرآیند پیری بیولوژیکی محافظت می کند خان، شاه، کلیاچکو، بالدریج، ارن، پلیس، آویو، پوترمن، لوید جونز، هیمن، میاتا، گوپتا، شاپیرو، وان دانشگاه نورث وسترن، دانشگاه بریتیش کلمبیا، دانشکده پزشکی نیوجرسی، دانشگاه توهوکو،
۲۹ ژانویه ۲۰۱۸ MinION ابزاری امیدوارکننده برای تعیین توالی ژنوم انسان است لومان، کوئیک، جین، کورن، میگا، رند، ساسانی، تایسون، بگز، دیلتای، فیدس، مالا، ماریوت، نیتو، اوگریدی، اولسن، پدرسن، ری، ریچاردسون، کوینلان، اسناچ، تی، پاتن، فیلیپی، سیمپسون، لوس دانشگاه بیرمنگام، دانشگاه ناتینگهام، دانشگاه یوتا، دانشگاه بریتیش کلمبیا، دانشگاه آنگلیا شرقی، موسسه تحقیقات سرطان انتاریو، دانشگاه کالیفرنیا سانتا کروز، موسسه ملی تحقیقات ژنوم انسانی
۹ مارس ۲۰۱۸ جان ای سولسون درگذشت سولستون آزمایشگاه بیولوژی مولکولی ، موسسه سنگر
۱۲ ژوئیه ۲۰۱۸ آزمایش ژنتیک نشان داده شده است که به طور دقیق پیش بینی می کند که کدام زنان از شیمی درمانی سود می برند تیراندازی می کنند سلامت ژنومیک
۵ دسامبر ۲۰۱۸ ژنومیکس انگلستان تعیین توالی ۱۰۰۰۰۰ ژنوم کامل را تکمیل کرد کالفیلد موسسه سنگر، ​​ایلومینا
اکتبر ۲۰۱۹ NHS آزمایش DNA سریع جدیدی را برای اسکن بیماری های نادر در نوزادان و کودکان معرفی کرد مرکز آزمایشگاه ژنومی جنوب غرب

مطالب مرتبط:

دیدگاهتان را بنویسید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد.

لینک کوتاه: