تاریخچه DNA و کاربرد

  • DNA

    تعریف

    DNA یک مولکول پیچیده و با زنجیره بلند است که شامل طرح ژنتیکی برای ساخت و نگهداری همه موجودات زنده است. DNA که تقریباً در همه سلول ها یافت می شود، حاوی دستورالعمل های لازم برای ایجاد پروتئین ها، مولکول های خاص ضروری برای رشد و عملکرد بدن است. همچنین اطلاعات ارثی را بین نسل ها منتقل می کند.

    این ویال حاوی تعدادی از اولین DNA فریدریش میشر است که از اسپرم ماهی قزل آلا جدا شده است. این دانشگاه در اختیار دانشگاه توربینگن آلمان است. اعتبار: آلفونز رنز.

    اهمیت

    DNA به دلیل این واقعیت که نه تنها طرح اولیه زندگی را فراهم می کند، در بیوتکنولوژی و پزشکی مرکزی است، بلکه یک عامل تعیین کننده اساسی برای نحوه عملکرد بدن و روند بیماری است. درک ساختار و عملکرد DNA به انقلابی در بررسی مسیرهای بیماری، ارزیابی استعداد ژنتیکی افراد به بیماری‌های خاص، تشخیص اختلالات ژنتیکی و فرموله کردن داروهای جدید کمک کرده است. همچنین برای شناسایی عوامل بیماری زا بسیار مهم است.

    جدای از کاربردهای پزشکی آن، این واقعیت که DNA برای هر فرد منحصر به فرد است، آن را به یک ابزار پزشکی قانونی حیاتی برای شناسایی مجرمان، بقایای یک فرد گمشده و تعیین والدین بیولوژیکی یک کودک تبدیل می کند. در کشاورزی نیز از DNA برای کمک به بهبود حیوانات و گیاهان استفاده می شود.

    کشف

    کشف DNA به سال 1869 بازمی‌گردد، زمانی که فردریش میشر، پزشک و زیست‌شناس سوئیسی، شروع به بررسی لکوسیت‌ها، نوعی گلبول سفید کرد که از چرک جمع‌آوری شده روی باندهای جراحی تازه استخراج شده بود. او این کار را در حین کار در آزمایشگاه فلیکس هوپ سیلر در توبینگن آلمان به عنوان بخشی از پروژه تعیین بلوک های شیمیایی سلول ها انجام داد. او با نگاهی از طریق میکروسکوپ مشاهده کرد که هرگاه اسیدی اضافه می‌کرد، ماده‌ای از محلول سلول‌ها جدا می‌شود و پس از افزودن قلیایی دوباره حل می‌شود. این ترکیب هیچ شباهتی به هیچ پروتئین شناخته شده ای نداشت. میشر با اعتقاد به منشأ این ماده از هسته سلول، آن را “نوکلئین” نامید. در تحقیقات بیشتر، او کشف کرد که نوکلئین در بسیاری از بافت های دیگر وجود دارد. در حالی که تنها ابزار و روش های ساده را در اختیار دارید، در سال 1874 میشر به بررسی نقش ژنتیکی نوکلئین نزدیک شده بود. با این حال، او فاقد مهارت های ارتباطی کافی بود تا اهمیت آنچه را که یافته بود به جهان علمی بزرگتر منتقل کند.

    در سال 1881 آلبرشت کوسل، بیوشیمیدان آلمانی، ترکیب میشر را بر اساس این واقعیت که او آن را به عنوان یک اسید نوکلئیک کشف کرده بود، نام ترکیب اسید دئوکسی ریبونوکلئیک (DNA) را تغییر داد. پس از آن، او شروع به کار بر روی ترکیب شیمیایی آن کرد. او در سال 1901 تشخیص داد که از پنج پایه نیتروژن تشکیل شده است: آدنین (A)، سیتوزین (C)، گوانین (G)، تیمین (T) و اوراسیل (U).

    برای چندین دهه DNA چندان مورد مطالعه قرار نگرفت زیرا تصور می شد که یک ماده بی اثر است که به دلیل ساختار ساده اش قادر به حمل مواد ژنتیکی نیست. در عوض تصور می شد پروتئین ها حامل مواد ژنتیکی هستند. این تا حدی به این دلیل بود که آنها ساختار پیچیده تری داشتند و از 20 اسید آمینه مختلف تشکیل شده بودند.

    تا اواسط قرن بیستم بود که نگرش نسبت به DNA شروع به تغییر کرد. این کار توسط اسوالد اوری در موسسه راکفلر در نیویورک انجام شد. از اوایل دهه 1930، اوری شروع به بررسی این موضوع کرد که چگونه نوعی از باکتری های غیر عفونی مرتبط با ذات الریه می توانند به اشکال خطرناک بدخیم تبدیل شوند، اگر با سلول های مرده سویه بدخیم مخلوط شوند و این ویژگی را به فرزندان خود منتقل کنند. این پدیده برای اولین بار توسط فرد گریفیث، یک پزشک بریتانیایی، در سال 1928 مشاهده شد. در سال 1944 اوری با کمک همکارانش کالین مک‌لئود و مکلین مک کارتی نشان داد که تغییر شکل باکتری به یک ماده سفید رشته‌ای – DNA مرتبط است. اگرچه در آن زمان به طور جهانی پذیرفته نشد، یافته اوری به ایجاد علاقه جدیدی به DNA کمک کرد. چند سال دیگر طول می کشد تا سرانجام دانشمندان بپذیرند که این DNA است و نه پروتئین ها که DNA را حمل می کند. سرانجام پس از آزمایش‌هایی که آلفرد هرشی و مارتا هرشی در Cold Spring Harbor در سال 1952 انجام دادند، موافقت شد.

    در دهه 1950 تعدادی از محققان شروع به بررسی ساختار DNA کردند به این امید که این کار نشان دهد که مولکول چگونه کار می کند. ساختار آن سرانجام در سال 1953 با تلاش های ترکیبی بیوفیزیکدانان روزالیند فرانکلین و موریس ویلکینز، مستقر در کالج کینگ لندن، و فرانسیس کریک و جیمز واتسون مستقر در آزمایشگاه کاوندیش، دانشگاه کمبریج، رونمایی شد. کار آنها مشخص کرد که DNA یک مولکول خطی بلند است که از دو رشته در یک پیکربندی مارپیچی تشکیل شده است که بعداً به نام “مارپیچ دوگانه” شناخته شد. هر رشته از چهار نوکلئوتید مکمل، زیر واحدهای شیمیایی تشکیل شده بود: آدنین (A)، سیتوزین (C)، گوانین (G) و تیمین (T). دو رشته در جهت مخالف قرار گرفتند به طوری که آدنین همیشه به تیمین ها (AT) و سیتوزین ها با گوانین ها (CG) متصل شدند.

    کاربرد

    تجزیه و تحلیل DNA برای درک مکانیسم‌های بیولوژیکی زندگی و بیماری‌هایی که وقتی این فرآیند اشتباه پیش می‌آیند، حیاتی است. بسیاری از برنامه های کاربردی مختلف برای درک این فرآیند توسعه یافته اند. امروزه دانشمندان می توانند مولکول را از طریق طیف وسیعی از تکنیک ها، از جمله توالی یابی DNA که به بررسی ساختار آن کمک می کند، از طریق PCR، که به سرعت مقادیر بسیار کمی از DNA را به میلیاردها نسخه تقویت می کند، تجزیه و تحلیل کنند. چنین تکنیک‌هایی زیربنای تمام آزمایش‌هایی هستند که امروزه انجام می‌شوند تا مثلاً یک جهش ژنتیکی را که باعث سرطان می‌شود شناسایی کنند یا برای تعیین اینکه آیا فرد حامل ژن یک بیماری ارثی است که می‌تواند به فرزندانش منتقل شود یا خیر. علاوه بر این، دانشمندان راه‌هایی برای دستکاری و ساخت اشکال جدیدی از DNA، که به عنوان DNA نوترکیب یا شبیه‌سازی ژن شناخته می‌شوند، یافته‌اند.

    DNA: جدول زمانی رویدادهای کلیدی

    تاریخ رویداد مردم مکان ها
    1842 اولین مشاهده کروموزوم ها توسط گیاه شناس سوئیسی کارل فون ناگلی ناگلی
    13 اوت 1844 یوهان فردریش میشر در بازل سوئیس به دنیا آمد میشر دانشگاه توبینگن
    5 مارس 1846 ادوارد ون بندن در لوون بلژیک به دنیا آمد در ذیل دانشگاه لیژ
    1864 – 1865 هسته حاوی ماده ژنتیکی است هرتویگ، فون کولیکر، استراسبورگر، وایزمن دانشگاه مونیخ، دانشگاه وورزبورگ، دانشگاه فرایبورگ
    1869 کشف DNA میشر دانشگاه توبینگن
    25 فوریه 1869 Phoebus Levene در ساگور، روسیه (اکنون Zagare، لیتوانی) به دنیا آمد. لوین دانشگاه راکفلر
    1877 – 1880 اسید نوکلئیک دارای اجزای پروتئینی و غیر پروتئینی است کوسل دانشگاه توبینگن
    21 اکتبر 1877 اسوالد تی اوری در هالیفاکس، کانادا به دنیا آمد اوری دانشگاه راکفلر
    1878 کروموزوم ها و فرآیند تقسیم سلولی میتیوز برای اولین بار کشف شد فلمینگ دانشگاه کیل
    1878 کروموزوم برای اولین بار کشف شد فلمینگ
    1885 – 1901 ساختار اسیدهای نوکلئیک تعیین شد کوسل موسسه فیزیولوژی، دانشگاه برلین، دانشگاه ماربورگ
    1889 ریچارد آلتمن، آسیب شناس آلمانی، نوکلئین را به اسید نوکلئیک تغییر نام می دهد آلتمن دانشگاه لایپزیک
    26 اوت 1895 یوهان فردریش میشر درگذشت میشر دانشگاه توبینگن
    1898 نوسلوتیدی به نام اسید توبرکولینیک که به پروتئین توبرکولین متصل می شود. اکنون به عنوان پیشرو برای کشف متیلاسیون DNA در نظر گرفته می شود بی ادب دانشگاه فیلیپس ماربورگ
    28 فوریه 1901 لینوس سی پاولینگ در پورتلند OR، ایالات متحده آمریکا به دنیا آمد پاولینگ موسسه فناوری کالیفرنیا
    1902 کروموزوم های مرتبط با وراثت بووری، گارود موسسه جانورشناسی-جانورشناسی، دانشگاه کلمبیا
    1903 مفهوم ژنتیک معرفی شده است یوهانسن دانشگاه سلطنتی دامپزشکی
    24 سپتامبر 1905 سورو اوچوا در لوارکا اسپانیا به دنیا آمد اوچوا دانشگاه نیویورک
    2 اکتبر 1907 الکساندر آر تاد در گلاسکو، اسکاتلند به دنیا آمد تاد دانشگاه منچستر
    1909 برای اولین بار از اصطلاح ژن استفاده می شود یوهانسن دانشگاه کپنهاگ
    1910 اولین توصیف از بلوک های سازنده DNA لوین دانشگاه راکفلر
    28 آوریل 1910 ادوارد ون بندن درگذشت در ذیل دانشگاه لیژ
    22 نوامبر 1912 پل زامکنیک در کلیولند، اوهایو، ایالات متحده آمریکا به دنیا آمد قفل ساز بیمارستان عمومی ماساچوست
    1913 اولین نقشه برداری از یک کروموزوم استورتوان دانشگاه کلمبیا
    14 دسامبر 1914 سولومون اشپیگلمن در بروکلین، نیویورک، ایالات متحده آمریکا به دنیا آمد اشپیگلمن دانشگاه مینه سوتا
    8 ژوئن 1916 فرانسیس اچ سی کریک در نورث همپتون بریتانیا به دنیا آمد کریک آزمایشگاه زیست شناسی مولکولی
    15 دسامبر 1916 موریس اچ اف ویلکینز در پونگاروا، نیوزلند به دنیا آمد ویلکینز کینگز کالج لندن
    3 مارس 1918 آرتور کورنبرگ در بروکلین نیویورک، ایالات متحده آمریکا به دنیا آمد کورنبرگ دانشگاه استنفورد
    13 اوت 1918 فردریک سنگر، ​​دو بار برنده جایزه نوبل، متولد شد سنگر آزمایشگاه زیست شناسی مولکولی
    25 ژوئیه 1920 روزالیند ای فرانکلین در لندن، انگلستان متولد شد فرانکلین کینگز کالج لندن
    9 مارس 1921 ایولین ویتکین در شهر نیویورک آمریکا به دنیا آمد ویتکین شهر نیویورک
    15 اکتبر 1921 سیمور بنزر در بروکلین، نیویورک، ایالات متحده آمریکا به دنیا آمد مشابه دانشگاه پوردو، موسسه فناوری کالیفرنیا
    9 ژانویه 1922 هار گوبیند خورانا در رایپور هند به دنیا آمد خورانا دانشگاه ویسکانسین-مدیسون، موسسه فناوری ماساچوست
    8 دسامبر 1924 جان دی اسمیت در ساوتهمپتون انگلستان به دنیا آمد جان دی اسمیت موسسه فناوری کالیفرنیا، آزمایشگاه زیست شناسی مولکولی
    23 مه 1925 جاشوا لدربرگ در مونتکلیر، نیوجرسی، ایالات متحده آمریکا به دنیا آمد جاشوا لدربرگ دانشگاه ویسکانسین
    نوامبر 1925 TB Johnson و RD Coghill گزارش کردند که مقدار کمی از مشتقات سیتوزین متیله را به عنوان محصول جانبی هیدرولیز اسید توبرکولینیک با اسید سولفوریک شناسایی کردند، اما دانشمندان دیگر برای تکرار نتایج آنها تلاش کردند. جانسون، کوگیل دانشگاه ییل
    30 ژوئن 1926 پل برگ در نیویورک نیویورک، ایالات متحده آمریکا به دنیا آمد برگ دانشگاه استنفورد
    10 آوریل 1927 مارشال دبلیو نیرنبرگ در نیویورک نیویورک، ایالات متحده آمریکا به دنیا آمد نیرنبرگ مؤسسه ملی بهداشت
    1928 نشان داده شده است که باکتری قادر به تغییر شکل است گریفیث آزمایشگاه پاتولوژی وزارت بهداشت
    6 آوریل 1928 جیمز دی واتسون در شیکاگو، IL، ایالات متحده آمریکا به دنیا آمد واتسون آزمایشگاه زیست شناسی مولکولی
    14 اوت 1928 ری وو در پکن چین به دنیا آمد وو دانشگاه کرنل
    30 اکتبر 1928 دنیل ناتانز در ویلمینگتون، دلاور، ایالات متحده آمریکا به دنیا آمد ناتان دانشگاه جان هاپکینز
    3 ژوئن 1929 ورنر آربر در گرانیخن سوئیس به دنیا آمد آربر دانشگاه ژنو
    8 اکتبر 1929 فرانکلین دبلیو استال در بوستون، ماساچوست، ایالات متحده آمریکا به دنیا آمد استال موسسه فناوری کالیفرنیا، دانشگاه میسوری، دانشگاه اورگان
    23 ژانویه 1930 بورلی گریفین در دهلی، لوئیزیانا، ایالات متحده آمریکا به دنیا آمد گریفین امپریال کالج
    آگوست 1931 باربارا مک کلینتاک و هریت کریتون، دانشجوی فارغ التحصیل او، اولین مدرک تجربی را ارائه کردند که ژن ها روی کروموزوم ها قرار دارند. مک کلینتاک، کریتون دانشگاه کرنل
    23 اوت 1931 همیلتون او اسمیت در شهر نیویورک آمریکا به دنیا آمد اسمیت دانشگاه جان هاپکینز، سلرا
    1932 سینگر به عنوان یک شبانه روزی در مدرسه برایانستون در دورست تحصیل می کند سنگر
    21 مارس 1932 والتر گیلبرت در بوستون MA، ایالات متحده آمریکا به دنیا آمد گیلبرت دانشگاه هاروارد، بیوژن
    30 ژوئن 1935 استنلی نورمن کوهن در پرث آمبوی، نیوجرسی، ایالات متحده آمریکا به دنیا آمد کوهن دانشگاه استنفورد
    1936 – 1940 سانگر در رشته علوم طبیعی از دانشگاه کمبریج فارغ التحصیل شد سنگر دانشگاه کمبریج
    10 ژوئیه 1936 هربرت بویر در دری، پنسیلوانیا، ایالات متحده آمریکا به دنیا آمد بویر دانشگاه کالیفرنیا سانفرانسیسکو ، Genentech
    7 مارس 1938 دیوید بالتیمور در شهر نیویورک متولد شد بالتیمور شهر نیویورک
    1940 – 1943 سنگر برای دکترا در دانشگاه کمبریج تحصیل می کند سنگر دانشگاه کمبریج
    6 سپتامبر 1940 فیبوس لوین درگذشت لوین دانشگاه راکفلر
    1941 اولین بار اصطلاح “مهندسی ژنتیک” ابداع شد جوست
    27 مارس 1942 جان ای سولستون در کمبریج انگلستان متولد شد سولستون آزمایشگاه زیست شناسی مولکولی
    26 فوریه 1943 اروین شرودینگر پیشنهاد کرد که زندگی از نسلی به نسل دیگر در یک کد مولکولی منتقل می شود. شرودینگر
    15 مه 1943 اسوالد ادعا کرد که DNA “عامل تبدیل” و ماده ژن ها است اوری دانشگاه راکفلر
    6 سپتامبر 1943 ریچارد جی رابرتز در دربی انگلستان متولد شد رابرتز
    1944 سنگر شروع به کار بر روی ترکیب اسید آمینه انسولین می کند سنگر دانشگاه کمبریج
    1944 Evelyn Witkin مقاومت در برابر تشعشع را در باکتری ها کشف کرد ویتکین آزمایشگاه کلد اسپرینگ هاربر
    1 فوریه 1944 DNA به عنوان یک عامل ارثی شناسایی شد اوری، مک‌لئود، مک کارتی دانشگاه راکفلر
    14 اکتبر 1946 جی کریگ ونتر در سالت لیک سیتی، یوتا متولد شد در انتظار سالت لیک سیتی، یوتا
    29 نوامبر 1947 رابرت سوانسون در فلوریدا، ایالات متحده آمریکا به دنیا آمد سوانسون Genentech
    1949 محتوای DNA یک سلول به تعداد کروموزوم های یک سلول مرتبط است وندری، بووین انستیتو پاستور، دانشکده پزشکی استراسبورگ
    1949 – 1950 نسبت چهار پایه DNA همیشه ثابت است کارگراف دانشگاه کلمبیا
    سپتامبر 1949 سلول داسی شکل ناشی از جهش ژنتیکی است پاولینگ موسسه فناوری کالیفرنیا
    ژانویه 1950 استر لدربرگ فاژ لامبدا را کشف کرد استر لدربرگ دانشگاه ویسکانسین
    نوامبر 1951 DNA و DNA خالص شده در سلول ها نشان داده شده است که ساختار مارپیچی دارند ویلکینز کینگز کالج لندن
    1952 اولین مشاهده از تغییر ویروس ها توسط باکتری ها لوریا، انسان دانشگاه ایلینوی
    28 سپتامبر 1952 آزمایش‌ها ثابت کردند DNA، و نه پروتئین‌ها، کد ژنتیکی را نگه می‌دارند هرشی، چیس موسسه کارنگی واشنگتن
    2 آوریل 1953 Nature نامه کریک و واتسون در مورد ساختار مولکولی اسیدهای نوکلئیک را منتشر کرد. واتسون ، کریک کمبریج
    25 آوریل 1953 نیچر سه مقاله منتشر کرد که ساختار مولکولی DNA را یک مارپیچ دوگانه نشان می‌داد فرانکلین ، گاسلینگ، کریک ، واتسون ، ویلکینز. استوکس، ویلسون کالج بیرکبک، کینگز کالج لندن ، دانشگاه کمبریج
    31 اکتبر 1954 لینوس پاولینگ برنده جایزه نوبل شد پاولینگ موسسه فناوری کالیفرنیا
    1955 سانگر توالی کامل اسیدهای آمینه موجود در انسولین را تکمیل می کند سنگر دانشگاه کمبریج
    2 فوریه 1955 اسوالد تی اوری درگذشت اوری دانشگاه راکفلر
    15 اکتبر 1955 ویروس از بین رفت و دوباره کنار هم قرار گرفت تا یک ویروس زنده را بازسازی کند فرانکل-کنرات دانشگاه کالیفرنیا برکلی
    1956 RNA انتقالی (tRNA) کشف شد زامچنیک، هوگلند، استفنسون، دانشگاه هاروارد
    1956 اولین مشاهده RNA پیام رسان یا mRNA آستراچان، ولکین آزمایشگاه ملی اوک ریج
    16 آوریل 1956 DNA پلیمراز جدا و خالص شد و نشان داده شد که DNA را تکثیر می کند کورنبرگ ، بسمن، سیمز، لیمن دانشگاه واشنگتن در سنت لوئیس
    1957 ویکتور اینگرام با استفاده از تکنیک توالی یابی سانگر، کد ژنتیکی کم خونی داسی شکل را شکست. اینگرام، سنگر دانشگاه کمبریج
    19 سپتامبر 1957 فرانسیس کریک این نظریه را ارائه کرد که وظیفه اصلی ماده ژنتیکی کنترل سنتز پروتئین ها است کریک آزمایشگاه کاوندیش
    اکتبر 1957 اولین سنتز DNA در یک لوله آزمایش کورنبرگ دانشگاه واشنگتن در سنت لوئیس
    1958 سانگر اولین جایزه نوبل شیمی خود را دریافت کرد سنگر دانشگاه کمبریج
    16 آوریل 1958 روزالیند ای فرانکلین درگذشت فرانکلین کینگز کالج لندن
    15 ژوئیه 1958 تکثیر DNA توضیح داد مزلسون، استال موسسه فناوری کالیفرنیا
    16 مارس 1959 وجود تنظیم ژن مشخص شد پاردی، جیکوب، مونود انستیتو پاستور، دانشگاه کالیفرنیا برکلی
    می 1959 مراحل سنتز پروتئین مشخص شده است قفل ساز
    1 نوامبر 1959 روش جدید منتشر شده برای نقشه برداری از ژن نشان می دهد که ژن ها خطی هستند و نمی توان آنها را تقسیم کرد مشابه دانشگاه پوردو، موسسه فناوری کالیفرنیا
    1960 بنیاد ملی تحقیقات زیست پزشکی تأسیس شد لدلی دانشگاه جورج تاون
    1960 سانگر شروع به ابداع راه هایی برای تعیین توالی اسیدهای نوکلئیک می کند که با RNA شروع می شود سنگر دانشگاه کمبریج
    1961 – 1966 کد ژنتیکی برای اولین بار شکسته شد خورانا ، هالی دانشگاه ویسکانسین، دانشگاه کرنل
    1961 “ژن های پرش”، عناصر قابل انتقال، کشف شده توسط باربارا مک کلینتاک مک‌لینتاک آزمایشگاه کلد اسپرینگ هاربر
    13 مه 1961 آزمایش وجود mRNA را تایید کرد برنر، جیکوب، مزلسون دانشگاه کمبریج، انستیتو پاستور، موسسه فناوری کالیفرنیا
    15 مه 1961 مکانیزم کدگذاری برای DNA ترک خورده است نیرنبرگ، ماتائوس موسسه ملی سلامت
    1962 سانگر به آزمایشگاه تازه ایجاد شده زیست شناسی مولکولی در کمبریج نقل مکان می کند سنگر آزمایشگاه بیولوژی مولکولی
    23 ژانویه 1962 ایده آنزیم های محدود کننده و اصلاحی متولد شد آربر ، دوسوکس دانشگاه ژنو
    18 اکتبر 1962 جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی برای تعیین ساختار DNA اعطا شد واتسون ، کریک ، ویلکینز آزمایشگاه زیست شناسی مولکولی
    19 اکتبر 1962 جایزه نوبل برای کشف ساختار DNA اهدا شد واتسون ، کریک ، ویلکینز ، فرانکلین ، گاسلینگ دانشگاه کمبریج، کینگز کالج لندن، کالج بیرکبک
    می 1964 Evelyn Witkin کشف کرد که جهش زایی اشعه ماوراء بنفش در E. coli می تواند از طریق قرار گرفتن در معرض تاریکی معکوس شود. ویتکین آزمایشگاه کلد اسپرینگ هاربر
    1965 RNA انتقالی اولین مولکول اسید نوکلئیک است که توالی یابی می شود هالی دانشگاه کرنل
    1965 اولین داده‌های کامپیوتری جامع توالی پروتئین و ساختار آن با عنوان «اطلس توالی و ساختار پروتئین» منتشر شد. دیهوف ، لدلی، اک بنیاد ملی تحقیقات زیست پزشکی، دانشگاه جورج تاون
    1965 لدلی موارد استفاده از رایانه در زیست شناسی و پزشکی را منتشر می کند لدلی بنیاد ملی تحقیقات زیست پزشکی
    1965 سانگر و همکارانش روش توالی پارتیشن دو بعدی را منتشر کردند سنگر ، ​​براونلی، برل آزمایشگاه زیست شناسی مولکولی
    18 ژانویه 1965 اولین خلاصه کد ژنتیکی تکمیل شد نیرنبرگ، ماتائوس، اوچوا مؤسسه ملی بهداشت
    1 اکتبر 1965 ورنر آربر پیش‌بینی کرد که آنزیم‌های محدودکننده می‌توانند به عنوان یک ابزار آزمایشگاهی برای جدا کردن DNA استفاده شوند. آربر دانشگاه ژنو
    1966 دیسکاوری لیگاز، آنزیمی که اتصال رشته های DNA را تسهیل می کند گلرت، لمن، ریچاردسون، هورویتز
    1967 اولین توالی یابی پروتئین خودکار ساخته شد ادمان، بگ دانشکده تحقیقات پزشکی سنت وینسنت
    سپتامبر 1967 کروموزوم با یک ژن خاص جدا شده از سلول های هیبریدی تولید شده از سلول های موش و انسان ذوب شده ویس، گرین دانشگاه نیویورک
    14 دسامبر 1967 ژنوم باکتریوفاژ عملکردی با طول 5000 نوکلئوتید مونتاژ شده است گولیان، کورنبرگ دانشگاه استنفورد، دانشگاه شیکائو
    1968 اولین توالی جزئی از DNA ویروسی گزارش شده است وو ، قیصر دانشگاه کرنل، دانشکده پزشکی دانشگاه استنفورد
    1968 پل برگ آزمایش هایی را برای تولید مولکول های DNA نوترکیب آغاز کرد برگ دانشگاه استنفورد
    1969 اولین اصول PCR منتشر شد خورانا ، کلپه دانشگاه ویسکانسین-مدیسون
    1969 گونه جدیدی از باکتری توسط توماس براک از چشمه آب گرم پارک ملی یلوستون جدا شده است براک دانشگاه کیس وسترن رزرو
    1969 ایده جدیدی برای تولید DNA نوترکیب ابداع شد لوبهان دانشگاه استنفورد
    جولای 1969 کشف متیلاز، آنزیمی که گروه های متیل محافظ را به DNA اضافه می کند آربر ، لین دانشگاه ژنو
    1970 اولین ژن کامل سنتز شد خورانا دانشگاه ویسکانسین
    ژوئن 1970 اولین روش برای رنگ آمیزی کروموزوم های انسان یا سایر پستانداران منتشر شد کاسپرسون، زک، جوهانسون، مودست موسسه کارولینسکا
    جولای 1970 اولین آنزیم محدود کننده جداسازی و مشخص شد اسمیت، ویلکاکس دانشگاه جان هاپکینز
    27 ژوئیه 1970 ابتدا ترانس کریپتاز معکوس جدا شد بالتیمور، تمین، میزوتانی موسسه فناوری ماساچوست، دانشگاه ویسکانسین
    سپتامبر 1970 مرتز دکترای خود را در بیوشیمی در دانشگاه استنفورد زیر نظر پل برگ آغاز کرد مرتز ، برگ
    1971 فرآیندی به نام تکرار ترمیم برای سنتز DNA دوبلکس کوتاه و DNA تک رشته ای توسط پلیمرازها منتشر شد. خورانا ، کلپه با
    1971 اولین ناقل شبیه سازی باکتری پلاسمیدی ساخته شد برگ ، مرتز ، جکسون دانشگاه استنفورد
    می 1971 توالی کامل DNA لامبدا باکتریوفاژ گزارش شد وو ، تیلور دانشگاه کرنل
    ژوئن 1971 جانت مرتز مجبور شد آزمایش شبیه سازی DNA نوترکیب در باکتری ها را پس از ایجاد نگرانی های ایمنی متوقف کند. مرتز ، برگ ، پولاک دانشگاه استنفورد
    دسامبر 1971 اولین آزمایش هایی که استفاده از آنزیم های محدود کننده برای برش DNA را نشان می دهد منتشر شد دانا، ناتان دانشگاه جان هاپکینز
    26 سپتامبر 1972 – 4 سپتامبر 1972 اولین بار در مورد خطرات زیستی احتمالی فناوری DNA نوترکیب به طور عمومی مورد بحث قرار گرفت زیندر EMBO
    1 اکتبر 1972 اولین DNA نوترکیب تولید شد برگ ، جکسون، سایمونز دانشگاه استنفورد
    نوامبر 1972 جانت مرتز و رونالد دیویس اولین تکنیک آسان برای ساختن DNA نوترکیب را منتشر کردند که نشان داد وقتی DNA با EcoRI، یک آنزیم محدود کننده، جدا می شود، انتهای آن چسبناک است. مرتز ، دیویس دانشگاه استنفورد
    1973 توالی 24 جفت پایه گزارش شده است گیلبرت، ماکسام دانشگاه هاروارد
    1973 – 1976 کشف مکانیسم ترمیم DNA در باکتری ها – پاسخ SOS ویتکین، رادمان آزمایشگاه کلد اسپرینگ هاربر، دانشگاه آزاد بروکسل
    1 مارس 1973 آزمایش ایمز توسعه یافته است که مواد شیمیایی آسیب‌رسان به DNA را شناسایی می‌کند ایمز، لی، دورستون دانشگاه کالیفرنیا برکلی
    10 ژوئن 1973 – 13 ژوئن 1973 اولین کارگاه بین المللی نقشه برداری ژن انسانی برگزار شد رادل
    1 نوامبر 1973 اولین باری که DNA با موفقیت از یک شکل حیات به شکل دیگر منتقل شد کوهن ، چانگ، بویر دانشگاه استنفورد، دانشگاه کالیفرنیا سانفرانسیسکو
    1974 مقررات برای تحقیقات ژنتیکی نوترکیب آغاز می شود
    1 مه 1974 DNA نوترکیب با موفقیت در اشریشیا کلی تکثیر شد مارو، کوهن ، چانگ، بویر ، گودمن، هلینگ دانشگاه استنفورد، دانشگاه کالیفرنیا سانفرانسیسکو
    جولای 1974 توقف موقت مهندسی ژنتیک تا زمانی که اقداماتی برای مقابله با خطرات زیستی بالقوه انجام شود، خواستار شد برگ ، بالتیمور، بویر ، کوهن
    ژانویه 1975 مرتز دکترای خود را به پایان رساند مرتز دانشگاه استنفورد
    1975 سانگر و کولسون روش مثبت منهای خود را برای تعیین توالی DNA منتشر کردند سنگر ، ​​کولسون آزمایشگاه زیست شناسی مولکولی
    1975 متیلاسیون DNA به عنوان مکانیسمی در پشت خاموش کردن کوموزوم X در جنین پیشنهاد شد ریگز، ساگر، آشپزخانه مرکز ملی پزشکی شهر امید، دانشگاه هاروارد
    1975 متیلاسیون DNA به عنوان مکانیزم مهم برای کنترل بیان ژن در موجودات بالاتر پیشنهاد شده است هالیدی، پوگ موسسه ملی تحقیقات پزشکی
    فوریه 1975 کنفرانس آسیلومار خواستار توقف داوطلبانه تحقیقات مهندسی ژنتیک شد برگ
    1976 ژن های مخمر برای اولین بار در باکتری E. coli بیان شدند
    11 مارس 1976 پروتوآنکوژن‌ها بخشی از ماشین ژنتیکی سلول‌های طبیعی هستند و عملکرد مهمی در سلول در حال رشد دارند. اسقف، وارموس، استهلین، وگت دانشگاه کالیفرنیا سانفرانسیسکو
    آوریل 1976 Genentech تاسیس شد سوانسون، بویر شرکت Genentech
    23 ژوئن 1976 NIH اولین دستورالعمل برای آزمایش DNA نوترکیب را منتشر کرد
    1977 هورمون رشد انسانی دستکاری ژنتیکی شده است
    1977 توالی کامل DNA باکتریوفاژ فی X174 تعیین شد سنگر آزمایشگاه زیست شناسی مولکولی
    1977 اولین برنامه کامپیوتری نوشته شده برای کمک به جمع آوری و تجزیه و تحلیل داده های توالی DNA مک کالوم آزمایشگاه زیست شناسی مولکولی
    فوریه 1977 دو روش مختلف توالی یابی DNA منتشر شده است که امکان توالی یابی سریع بخش های طولانی DNA را فراهم می کند سانگر ، ماکسام، گیلبرت دانشگاه هاروارد، آزمایشگاه زیست شناسی مولکولی
    1978 انسولین انسانی تولید شده در E-coli Genentech
    اکتبر 1978 جایزه نوبل برای قدردانی از کشف آنزیم های محدود کننده و کاربرد آنها در مشکلات ژنتیک مولکولی اعطا شد. آربر ، ناتان، اسمیت دانشگاه جان هاپکینز، دانشگاه ژنو
    دسامبر 1978 Biogen ثبت اختراع اولیه انگلستان برای تکنیک شبیه سازی DNA و آنتی ژن های هپاتیت B را ثبت کرد. کنت موری بیوژن، دانشگاه ادینبورگ
    1979 اولین قطعات DNA ویروس اپشتین بار شبیه سازی شد گریفین ، لیندال آزمایشگاه های صندوق تحقیقات سرطان امپریال، دانشگاه گوتنبرگ
    فوریه 1979 دانشمندان دانشگاه ادینبورگ موفق به جداسازی و شبیه سازی قطعات DNA ویروس هپاتیت B در اشریشیا کلی شدند. بورل، مکی، گرینوی، هافشنایدر، کی موری دانشگاه ادینبورگ، مؤسسه تحقیقات میکروبیولوژیکی، بیوژن
    مه 1979 – اکتبر 1979 دانشمندان انستیتو پاستور از شبیه سازی موفقیت آمیز DNA هپاتیت B در اشریشیا کلی خبر دادند گالیبر، ماندارت، فیتوسی، تیولای، چارنای، هامپه انستیتو پاستور
    30 اوت 1979 دانشمندان UCSF از شبیه سازی و بیان موفقیت آمیز HBsAg در اشریشیا کلی خبر دادند. والنسولا، گری، کویروگا، زالدیوار، گودمن، راتر دانشگاه کالیفرنیا سانفرانسیسکو ، مرک
    21 دسامبر 1979 بیوژن برای ثبت اختراع اروپایی برای شبیه سازی قطعه DNA که ویژگی آنتی ژن هپاتیت B را نشان می دهد، درخواست کرد موری بیوژن
    1980 مهندسی ژنتیک برای ثبت اختراع به رسمیت شناخته شد
    1980 اولین حق ثبت اختراع برای شبیه سازی ژن کوهن ، بویر دانشکده پزشکی دانشگاه استنفورد
    1980 سزار میلشتاین استفاده از DNA نوترکیب را برای بهبود آنتی بادی های مونوکلونال پیشنهاد کرد میلشتاین آزمایشگاه زیست شناسی مولکولی
    1980 سنگر دومین جایزه نوبل شیمی خود را دریافت کرد خواننده ، گیلبرت دانشگاه هاروارد، آزمایشگاه زیست شناسی مولکولی
    ژانویه 1980 لابراتوار بیولوژی مولکولی اروپا نشستی را با موضوع محاسبات و توالی‌های DNA تشکیل می‌دهد EMBL
    1980 DNA ویروس پلیوما توالی یابی شد گریفین ، سودا، آرند، والش آزمایشگاه های صندوق تحقیقات سرطان امپریال
    31 ژوئیه 1980 دانشمندان UCSF روشی را برای کشت آنتی ژن های HBsAg در سلول های سرطانی منتشر کردند ادمن، گری، والنزوئلا، رال، راتر دانشگاه کالیفرنیا سانفرانسیسکو
    سپتامبر 1980 دانشمندان اولین توسعه موفقیت آمیز موش های تراریخته را گزارش کردند باربوسا، گوردون، پلاتکین ، رادل ، اسکانگوس دانشگاه ییل
    15 سپتامبر 1980 بزرگترین پایگاه داده توالی اسید نوکلئیک در جهان به صورت رایگان از طریق شبکه تلفن در دسترس است دیهوف بنیاد ملی تحقیقات زیست پزشکی، دانشگاه جورج تاون
    1981 اولین گیاه دستکاری شده ژنتیکی گزارش شد
    1981 اولین موش های شبیه سازی شده ژنتیکی
    جولای 1981 اولین شواهد ارائه شد که نشان می دهد متیلاسیون DNA در خاموش کردن کروموزوم X نقش دارد خرید، پالمیتر موسسه پزشکی هوارد هیوز
    جولای 1981 UCSF و Merck ثبت اختراع برای سنتز HBsAg در مخمر نوترکیب به ثبت رساندند. راتر دانشگاه کالیفرنیا سانفرانسیسکو ، مرک
    10 ژوئیه 1981 کتابخانه کامل قطعات DNA همپوشانی ویروس اپشتین بار شبیه سازی شد گریفین ، آرند، والش، بیورک، ریمو آزمایشگاه های صندوق تحقیقات سرطان امپریال، دانشگاه گوتنبرگ
    1982 روش توالی یابی کل ژنوم برای تعیین توالی DNA معرفی شده است
    1982 – 1985 مطالعات نشان می دهد که آزاسیتیدین، یک عامل سیتوکسیک تولید شده توسط Upjohn، متیلاسیون DNA را مهار می کند.
    ژوئن 1982 NIH موافقت کرد که 3.2 میلیون دلار در مدت 5 سال برای ایجاد و نگهداری پایگاه داده توالی هسته ای ارائه کند.
    اکتبر 1982 اولین داروی مبتنی بر DNA نوترکیب تایید شد شرکت Genentech
    1983 سنگر بازنشسته شد سنگر آزمایشگاه زیست شناسی مولکولی
    6 ژانویه 1983 از دست دادن گسترده متیلاسیون DNA در جزایر سیتوزین-گوانین (CpG) در نمونه های تومور یافت شده است. فاینبرگ، وگلشتاین دانشگاه جان هاپکینز
    20 ژانویه 1983 سولومون اشپیگلمن درگذشت اشپیگلمن دانشگاه مینه سوتا
    1983 واکنش زنجیره ای پلیمراز (PCR) به عنوان تکنیکی برای تقویت DNA شروع به توسعه می کند حباب شرکت Cetus
    ژوئن 1984 نتایج آزمایشات PCR شروع به گزارش می کند حباب شرکت Cetus
    1 ژوئن 1984 گزارش شده است که واکسن مهندسی ژنتیک شده علیه هپاتیت B نتایج آزمایشی مثبتی داشته است اسکلنیک، مک لین، وست، مک آلیر، میلر، بویناک مرک، دانشگاه کالیفرنیا سانفرانسیسکو
    10 سپتامبر 1984 اولین اثر انگشت ژنتیکی فاش شد جفریس دانشگاه لستر
    1984 اولین آنتی بادی های مونوکلونال کایمریک ایجاد شد، که پایه ای برای درمان آنتی بادی مونوکلونال ایمن تر و موثرتر ایجاد کرد. نوبرگر، رابیتس، موریسون، اوی، هرزنبرگ، بولیان، شولمن، هوزومی آزمایشگاه زیست شناسی مولکولی ، دانشکده پزشکی دانشگاه استنفورد
    دسامبر 1984 کارول گریدر و الیزابت بلکبرن کشف تلومراز را اعلام کردند، آنزیمی که بازهای DNA اضافی را به انتهای کروموزوم ها اضافه می کند. بلکبرن، گریدر دانشگاه کالیفرنیا برکلی
    ژانویه 1985 متیلاسیون DNA در بخش های خاصی از DNA به نام جزایر CpG رخ می دهد پرنده، تاگارت، فرومر، میلر، مکلئود دانشگاه ادینبورگ، آزمایشگاه های کانماتسو، دانشگاه کلمبیا
    مارس 1985 شرکت Mullis and Cetus پتنت تکنیک PCR را ثبت کرد حباب شرکت Cetus
    7 مارس 1985 اصل انگشت نگاری DNA مشخص شد جفریس دانشگاه لستر
    17 مه 1985 اولین پرونده حقوقی با استفاده از انگشت نگاری DNA حل شد جفریس دانشگاه لستر
    20 دسامبر 1985 تکنیک واکنش زنجیره ای پلیمراز (PCR) منتشر شد حباب شرکت Cetus
    1986 اولین ماشینی که برای خودکارسازی توالی DNA ساخته شد هود، اسمیت، هانکاپیلر موسسه فناوری کالیفرنیا، بیوسیستم های کاربردی
    30 آوریل 1986 ابتدا طرح هایی برای توالی یابی ژنوم انسان ارائه شد گیلبرت، واتسون ، برگ
    مه 1986 اولین آنتی بادی مونوکلونال انسانی ساخته شد عزیز، فوت، جونز، نوبرگر، زمستان آزمایشگاه زیست شناسی مولکولی
    1986 اولین واکسن مهندسی ژنتیک شده علیه هپاتیت B تایید شد اسکلنیک مرک
    ژوئن 1986 اینترفرون برای درمان لوسمی سلول مویی تایید شده است
    دسامبر 1986 واکسن هپاتیت B مهندسی شده ژنتیکی، Engerix-B، تایید شده در بلژیک اسمیت کلاین بیولوژیک
    18 دسامبر 1986 نتایج منتشر شده از اولین کارآزمایی بالینی در مقیاس کوچک درمان نوترکیب اینترفرون آلفا برای هپاتیت B مزمن پس از تزریق خون هوفناگل، مولن، جونز، روستگی، دی بیسگلی، پیترز، واگنر، پارک مؤسسه ملی بهداشت
    1987 mRNA محصور شده در لیپوزوم ساخته شده با لیپیدهای کاتیونی تزریق شده به سلول های موش نشان داده شده است که پروتئین تولید می کند. مالون، فلگنر، ورنا موسسه سالک برای علوم زیستی، Syntex
    1988 Campath-1H ایجاد شد – اولین آنتی بادی مونوکلونال انسانی مفید بالینی. زمستان، والدمن ، رایشمن، کلارک دانشگاه کمبریج، آزمایشگاه زیست شناسی مولکولی
    1988 کنگره ایالات متحده از توالی یابی ژنوم حمایت مالی می کند
    آوریل 1988 توسعه اولین برنامه کامپیوتری جستجوی سریع برای شناسایی ژن ها در یک توالی جدید پیرسون، لیپمن
    12 آوریل 1988 ثبت اختراع OncoMouse اعطا شد رهبر، استوارت دانشگاه هاروارد
    20 اکتبر 1988 شبیه سازی اولین آنزیم پستانداران (DNA متیل ترانسفراز، DNMT) که انتقال گروه متیل به DNA را کاتالیز می کند. بستور، لائودانو، ماتالیانو، اینگرام موسسه تکنولوژی ماساچوست
    ژانویه 1989 واکسن هپاتیت B مهندسی شده ژنتیکی، Engerix-B، تایید شده در ایالات متحده اسمیت کلاین بیولوژیک
    مه 1989 واکسن ژنتیکی هپاتیت B، GenHevac، تایید شده در فرانسه واکسن پاستور
    25 مه 1989 دیوید دیمر اولین طرحی را برای استفاده از منافذ بیولوژیکی برای تعیین توالی DNA ترسیم می کند
    سپتامبر 1989 متیلاسیون DNA برای غیرفعال کردن ژن های سرکوبگر تومور پیشنهاد شده است گرگر، پاسارژ، هاپینگ، مسمر، هورستمکه موسسه ژنتیک انسانی
    1 فوریه 1990 اولین طرح برای پروژه ژنوم انسانی ایالات متحده
    1 اکتبر 1990 پروژه ژنوم انسانی رسما راه اندازی شد
    دسامبر 1990 BRCA1، یک ژن واحد در کروموزوم 17، نشان داده شده است که مسئول بسیاری از سرطان های سینه و تخمدان است. کینگ، لی، نیومن، مورو، اندرسون، هیوی دانشگاه کالیفرنیا برکلی
    21 دسامبر 1990 ژن BRCA1 با استعداد ارثی به سرطان مرتبط است پادشاه دانشگاه کالیفرنیا برکلی
    1992 GenBank در مرکز ملی اطلاعات بیوتکنولوژی NIH ادغام شده است
    1 مارس 1992 روش ابداع شده برای جداسازی بقایای سیتوزین متیله در رشته‌های DNA مجزا که راهی برای انجام توالی‌یابی ژنومی متیلاسیون DNA است.
    13 ژوئیه 1992 FDA استفاده از اینترفرون آلفا، اینترون A، دستکاری شده ژنتیکی را برای درمان هپاتیت B تایید کرد. Schering-Plough
    1 اکتبر 1992 اولین شواهد تجربی که ارتباط بین رژیم غذایی و متیلاسیون DNA و ارتباط آن با سرطان را نشان می دهد زاپیسک، کرونین، لین کوک، پویریر FDA، مرکز ملی تحقیقات سم شناسی
    13 اکتبر 1993 شرکت Cetus به Chiron فروخته شد و حقوق ثبت اختراع آن به مبلغ 300 میلیون دلار به Hoffman-La Roche فروخته شد. کیپ، فارلی، گلیزر مولیس شرکت Cetus، Chiron، Hoffman-La Roche
    1 نوامبر 1993 سورو اوچوا درگذشت اوچوا دانشگاه نیویورک
    30 دسامبر 1993 FDA داروی آنزیمی دستکاری شده ژنتیکی برای فیبروز کیستیک را تایید کرد چت کنید Genentech
    19 آگوست 1994 لینوس سی پاولینگ درگذشت پاولینگ موسسه فناوری کالیفرنیا
    22 دسامبر 1994 اولین آنتی بادی مونوکلونال کایمریک برای بازار تایید شد کولر، کفاش سنتوکور، دانشگاه ایالتی نیویورک
    21 آوریل 1995 اولین شواهد منتشر شده برای نشان دادن کاهش متیلاسیون DNA به تشکیل تومورها کمک می کند لیرد، جکسون گراسبی، فاضلی، دیکینسون، یونگ، لی، واینبرگ، جینیش موسسه فناوری ماساچوست، بیمارستان عمومی ماساچوست
    28 ژوئیه 1995 اولین توالی ژنوم کامل برای یک موجود زنده آزاد خودتکثیر منتشر شد ونتر، فلیشمن، آدامز، وایت، کلیتون، کرکنس، بلت، توم، دوگرتی، مریک موسسه تحقیقات ژنومی، جانز هاپکینز
    1996 توالی ژنوم کامل اولین ارگانیسم یوکاریوتی، مخمر S. cerevisiae منتشر شد.
    1996 Pyrosequencing برای تعیین توالی DNA معرفی شده است رونقی، کلیه موسسه سلطنتی فناوری
    10 ژانویه 1997 الکساندر آر تاد درگذشت تاد دانشگاه منچستر
    دسامبر 1997 اولین آنتی بادی مونوکلونال انسانی تایید شده برای بازار ملکه آزمایشگاه طراحی پروتئین، روشه
    مه 1998 پروژه تجاری ژنوم انسانی راه اندازی شد در انتظار سلرا ژنومیکس
    11 ژوئن 1998 توالی ژنوم کامل باکتری های عامل سل منتشر شد کول، بروش، پارکهیل، گارنیر، چرچر، هریس، گوردون موسسه Wellcome Trust Sanger، موسسه ملی بهداشت، دانشگاه فنی دانمارک
    17 ژوئیه 1998 نقشه ژنوم برای Treponema pallidum، باکتری عامل سیفلیس منتشر شد فریزر، نوریس، واینستاک، وایت، ساتن موسسه تحقیقات ژنومی، مرکز بهداشت دانشگاه تگزاس
    11 دسامبر 1998 انتشار توالی کامل ژنوم اولین ارگانیسم چند سلولی کرم نماتد Caenorhabditis elegans موسسه سنگر، ​​دانشگاه واشنگتن
    1999 اولین توالی کروموزوم انسانی منتشر شد
    20 ژوئیه 1999 متیلاسیون DNA جزایر CpG نشان داده شده است که با سرطان کولورکتال مرتبط است تویوتا، آهوجا، اوه-تویوتا، هرمان، بالین، ایسا دانشگاه جان هاپکینز
    16 نوامبر 1999 دانیل ناتانز درگذشت ناتان دانشگاه جان هاپکینز
    دسامبر 1999 اصطلاح “نانوپور” برای اولین بار در یک نشریه استفاده شد آکسون، برانتون، کاسیانوویچ، برندین، دیمر دانشگاه هاروارد، دانشگاه کالیفرنیا سانتا کروز، موسسه ملی علم و فناوری
    6 دسامبر 1999 رابرت سوانسون درگذشت سوانسون Genentech
    2000 توالی کاملی از ژنوم مگس میوه مگس سرکه و اولین گیاه آرابیدوپسیس منتشر شد.
    26 ژوئن 2000 توالی پیش نویس ژنوم انسان اعلام شد
    14 دسامبر 2000 برای اولین بار ژنوم کامل گیاه تعیین توالی شد
    فوریه 2001 اولین توالی اجماع ژنوم انسانی منتشر شد سنگر ، ​​آربر ، وو آزمایشگاه بیولوژی مولکولی ، سلرا، موسسه سنگر
    2002 توالی ژنوم کامل اولین ارگانیسم مدل پستانداران، موش، منتشر شد
    12 ژوئیه 2002 فلج اطفال: اولین ویروسی است که تنها از مواد شیمیایی ساخته شده است ویولن سل، پل، ویمر دانشگاه استونی بروک
    3 اکتبر 2002 توالی ژنومی انگل و ناقل اصلی مالاریا تکمیل شد Celera Genomics، TIGR، Sanger Center
    آوریل 2003 توالی اولین ژنوم انسانی منتشر شد
    22 نوامبر 2003 جان دی اسمیت درگذشت جان دی اسمیت موسسه فناوری کالیفرنیا، آزمایشگاه زیست شناسی مولکولی
    2004 FDA اولین داروی مهارکننده متیلاسیون DNA، آزاسیتیدین (Vidaza®) را برای درمان اختلال نادر مغز استخوان تایید کرد.
    28 ژوئیه 2004 فرانسیس اچ سی کریک درگذشت کریک آزمایشگاه زیست شناسی مولکولی
    5 اکتبر 2004 موریس اچ اف ویلکینز درگذشت ویلکینز کینگز کالج لندن
    23 دسامبر 2004 FDA اولین دستگاه تشخیصی ریزآرایه DNA را تایید کرد روشه
    فوریه 2005 آنزیم Ubp10 نشان داده است که از ژنوم در برابر رویدادهای مولکولی بی ثبات کننده بالقوه محافظت می کند برگر، امره موسسه ویستار
    دسامبر 2005 فناوری نانوپوره آکسفورد دو دور سرمایه اولیه را از IP Group Plc تضمین کرد فناوری نانوپور آکسفورد
    2006 FDA دومین مهارکننده متیلاسیون DNA، دکاتابین (Dacogen) را تایید کرد.
    می 2006 آخرین کروموزوم انسان توالی یابی می شود
    2007 – 2016 پروژه میکروبیوم انسانی (HMP) انجام شد
    می 2007 فناوری نانوپوره آکسفورد تصمیم می‌گیرد منابع خود را بر روی توسعه توالی‌یابی نانوحفره برای توالی‌یابی DNA متمرکز کند. فناوری نانوپور آکسفورد
    26 اکتبر 2007 آرتور کورنبرگ درگذشت کورنبرگ دانشگاه استنفورد
    30 نوامبر 2007 سیمور بنزر درگذشت مشابه دانشگاه پوردو، موسسه فناوری کالیفرنیا
    2008 ساختار تلومراز، آنزیمی که انتهای کوموزوم ها را حفظ می کند، رمزگشایی شد. موسسه ویستار
    2008 – 2012 پروژه METAgenomics دستگاه روده انسان (MetaHIT) انجام شد
    2 فوریه 2008 جاشوا لدربرگ درگذشت جاشوا لدربرگ دانشگاه ویسکانسین
    10 فوریه 2008 ری وو در ایتاکا آمریکا درگذشت وو دانشگاه کرنل
    27 دسامبر 2009 پل زامکنیک درگذشت قفل ساز بیمارستان عمومی ماساچوست
    ژانویه 2011 توالی یابی DNA برای مستندسازی تکامل سریع استرپتوکوک پنوموکوک در پاسخ به کاربرد واکسن مفید است. موسسه Wellcome Trust Sanger
    مارس 2011 توالی یابی DNA دستی (MinION) با موفقیت برای تعیین توالی اولین قطعه DNA استفاده شد کلایو براون فناوری نانوپور آکسفورد
    9 نوامبر 2011 هار گوبیند خورانا درگذشت خورانا دانشگاه ویسکانسین-مدیسون، موسسه فناوری ماساچوست
    15 فوریه 2012 – 18 فوریه 2012 MinION برای اولین بار به صورت عمومی ارائه شد کلایو براون فناوری نانوپور آکسفورد
    ژوئن 2012 تعیین توالی DNA به شناسایی منبع شیوع MRSA در بخش مراقبت های ویژه نوزادان کمک می کند. طاووس، پارک هیل دانشگاه کمبریج، موسسه Wellcome Trust Sanger
    دسامبر 2012 توالی DNA برای شناسایی شرایط بیماری عصبی متفاوت از مواردی که در تشخیص اصلی ارائه شده است استفاده می شود دانشگاه کالیفرنیا سن دیگو
    19 نوامبر 2013 فرد سنگر، ​​مخترع توالی یابی DNA در سن 95 سالگی درگذشت سنگر کمبریج
    مارس 2014 نتایج امیدوارکننده از کارآزمایی انجام شده با بیماران HIV اعلام شد
    آوریل 2014 Oxford Nanopore Technology توالی یابی DNA به اندازه کف دست خود را از طریق برنامه دسترسی MinION خود در اختیار محققان قرار داد. فناوری نانوپور آکسفورد
    7 اکتبر 2015 جایزه نوبل شیمی به دانشمندانی برای درک فرآیند ترمیم DNA اهدا شد لیندال، مودریچ، سانکار موسسه فرانسیس کریک، موسسه پزشکی هاوارد هیوز، دانشگاه کارولینای شمالی
    13 ژوئن 2016 بورلی گریفین درگذشت گریفین امپریال کالج
    3 نوامبر 2017 تحقیقات نشان داد آزمایش خون ساده می تواند بیمارانی را که در معرض خطر بازگشت سرطان پوست هستند شناسایی کند لی، گرمل، مارشال، مایرز، فیشر، دان، دومن، کوری، میدلتون، لوریگان، ماریس دانشگاه منچستر
    15 نوامبر 2017 جهش نادر ژنی به نام سرپین 1 کشف شد که از فرآیند پیری بیولوژیکی محافظت می کند خان، شاه، کلیاچکو، بالدریج، ارن، پلیس، آویو، پوترمن، لوید جونز، هیمن، میاتا، گوپتا، شاپیرو، وان دانشگاه نورث وسترن، دانشگاه بریتیش کلمبیا، دانشکده پزشکی نیوجرسی، دانشگاه توهوکو،
    29 ژانویه 2018 MinION ابزاری امیدوارکننده برای تعیین توالی ژنوم انسان است لومان، کوئیک، جین، کورن، میگا، رند، ساسانی، تایسون، بگز، دیلتای، فیدس، مالا، ماریوت، نیتو، اوگریدی، اولسن، پدرسن، ری، ریچاردسون، کوینلان، اسناچ، تی، پاتن، فیلیپی، سیمپسون، لوس دانشگاه بیرمنگام، دانشگاه ناتینگهام، دانشگاه یوتا، دانشگاه بریتیش کلمبیا، دانشگاه آنگلیا شرقی، موسسه تحقیقات سرطان انتاریو، دانشگاه کالیفرنیا سانتا کروز، موسسه ملی تحقیقات ژنوم انسانی
    9 مارس 2018 جان ای سولسون درگذشت سولستون آزمایشگاه بیولوژی مولکولی ، موسسه سنگر
    12 ژوئیه 2018 آزمایش ژنتیک نشان داده شده است که به طور دقیق پیش بینی می کند که کدام زنان از شیمی درمانی سود می برند تیراندازی می کنند سلامت ژنومیک
    5 دسامبر 2018 ژنومیکس انگلستان تعیین توالی 100000 ژنوم کامل را تکمیل کرد کالفیلد موسسه سنگر، ​​ایلومینا
    اکتبر 2019 NHS آزمایش DNA سریع جدیدی را برای اسکن بیماری های نادر در نوزادان و کودکان معرفی کرد مرکز آزمایشگاه ژنومی جنوب غرب

    میانگین امتیازات ۵ از ۵
    از مجموع ۱ رای

    دیدگاه‌ خود را بنویسید

    نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *

    اسکرول به بالا